2,8,14,20-tetraisobutyl-4,6,10,12,16,18,22,24-octamethoxycalix[4]arene | 217653-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,8,14,20-tetraisobutyl-4,6,10,12,16,18,22,24-octamethoxycalix[4]arene
• CAS: 217653-08-2
• 化学式: C₅₂H₇₂O₈
• 分子量: 825.139
• InChiKey: TYCCRMKCUIIJHS-VKAPFSNZSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8,14,20-tetraisobutyl-4,10,16,22-tetrahydroxy-6,12,18,24-tetramethoxycalix[4]arene 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94 %的产率得到2,8,14,20-tetraisobutyl-4,6,10,12,16,18,22,24-octamethoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  利用扭转和空间应变：预大环化策略可实现间环烷中构象特异性富勒烯结合

  摘要：

  微调下缘 C-烷基的扭转和空间效应表明，缺乏氢键的间苯二芳烃可以以预定的方式构象锁定在冠中。通过预大环化途径合成的荧光刚性深冠，无共价束缚，与柔性对应物相反，捕获溶液和固态中的C 60 。

  DOI：

  10.1002/anie.202305005

文献信息

• Selective formation of the rctt chair stereoisomers of octa-O-alkyl resorcin[4]arenes using Brønsted acid catalysis
  作者：Deborah Moore、Graeme W. Watson、Thorfinnur Gunnlaugsson、Susan E. Matthews

  DOI：10.1039/b714735j

  日期：——

  New synthetic conditions are described for the fully selective formation of the rctt chair stereoisomers of octa-O-alkyl resorcin[4]arenes; these offer a clean route into the chair conformer of these interesting receptor molecules. Brønsted acid catalysis in acetic acid solutions results in the formation of the single isomer when 1,3-dimethoxybenzene is heated at 80 °C with a range of aldehydes, straight-

  为完全选择性形成八-O-烷基间苯二酚[4]芳烃的rctt椅子立体异构体，描述了新的合成条件。这些为这些有趣的椅子构造器提供了一条清洁的途径受体分子。布朗斯台德酸催化醋酸 溶液导致单一异构体的形成 1,3-二甲氧基苯 在80°C下与一系列醛，直链和支链或芳族化合物以及 醛synthon。对反应条件的研究表明，在这种情况下，rctt椅子立体异构体是热力学产物，分子模型研究证实了这一结果，结果表明，该立体异构体的能量低于预期的rccc船用立体异构体。