[2-Fluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]boronic acid | 855230-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-Fluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 855230-62-5
• 化学式: C₈H₇BF₄O₃
• 分子量: 237.946
• InChiKey: JIMLGESDYYCOPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Fluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-((R)-2-Amino-2-phenyl-ethyl)-5-[2-fluoro-3-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-phenyl]-1-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Uracils as potent antagonists of the human gonadotropin-releasing hormone receptor without atropisomers

  摘要：

  Uracil derivatives were designed and synthesized to avoid atropisomers observed in the 6-methyluracils as antagonists of the human GnRH receptor. Optimization at the 1- and 5-positions of the uracil resulted in potent compounds such as 24 (K-i = 0.45 nM). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.057