摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 8-hydroxy-7-(1-hydroxyethyl)nonanoate | 1381794-52-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 8-hydroxy-7-(1-hydroxyethyl)nonanoate
英文别名
——
ethyl 8-hydroxy-7-(1-hydroxyethyl)nonanoate化学式
CAS
1381794-52-0
化学式
C13H26O4
mdl
——
分子量
246.347
InChiKey
NROFCGDRSLWKNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 8-hydroxy-7-(1-hydroxyethyl)nonanoate三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 8-((trimethylsilyl)oxy)-7-(1-((trimethylsilyl)oxy)ethyl)nonanoic acid
    参考文献:
    名称:
    合成不依赖序列的肽基-氟甲基酮的通用固相方法†
    摘要:
    我们在这里提出了一种新的,通用的,固相策略,用于使用标准的Fmoc肽化学方法合成与序列无关的肽基-氟甲基酮。我们的方法是基于双功能接头的合成,其允许在肽序列的C-末端掺入氨基酸氟甲基酮单元。还描述了该方法在针对SENP的基于活性的探针的合成中的应用。
    DOI:
    10.1039/c2ob25096a
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-acyl-8-oxononanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到ethyl 8-hydroxy-7-(1-hydroxyethyl)nonanoate
    参考文献:
    名称:
    合成不依赖序列的肽基-氟甲基酮的通用固相方法†
    摘要:
    我们在这里提出了一种新的,通用的,固相策略,用于使用标准的Fmoc肽化学方法合成与序列无关的肽基-氟甲基酮。我们的方法是基于双功能接头的合成,其允许在肽序列的C-末端掺入氨基酸氟甲基酮单元。还描述了该方法在针对SENP的基于活性的探针的合成中的应用。
    DOI:
    10.1039/c2ob25096a
点击查看最新优质反应信息