Distyryl sulphone | 4973-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Distyryl sulphone
• 英文别名: phenylvinyl sulfone；Bis-((β-phenyl-vinyl)-sulfon；Distyrylsulfone；2-(2-phenylethenylsulfonyl)ethenylbenzene
• CAS: 4973-50-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S
• 分子量: 270.352
• InChiKey: XJNHONCWGODPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Distyryl sulphone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 N,N'-bis(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)imidazolium chloride 、 magnesium 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以12%的产率得到1,4-二苯基1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  分子内脱硫偶联：通过SO 2的挤压催化镍催化的二芳基砜转化为联芳基

  摘要：

  作为有机硫化合物的新转变，借助于镍-NHC催化剂，已开发出二芳基砜与相应的联芳基的分子内脱硫偶联。SO 2的这种催化消除也适用于烯基芳基砜以提供相应的烯基芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02972
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-phenylethenyl) sulfide 在 双氧水 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Distyryl sulphone
  参考文献：
  名称：

  辐射诱导的硫化氢添加到取代的乙炔中。乙烯基硫醇的合成

  摘要：

  乙烯基硫醇是通过 X 射线引发的硫化氢在室温下加成到单取代和双取代的乙炔上来合成的。二乙烯基硫醚、连位二硫醇和乙烯基硫醇的低聚物也作为反应产物获得。乙烯基硫醇是无色的馏出液。它们的稳定性随乙炔而变化。最稳定的来自六氟-2丁炔和3,3,3-三氟丙炔。在任何情况下都没有任何证据表明反应产物中存在互变异构硫酮。（授权）

  DOI：

  10.1021/ja00890a030

文献信息

• Optimized Monofluoromethylsulfonium Reagents for Fluoromethylene-Transfer Chemistry
  作者：Arturs Sperga、Renate Melngaile、Armands Kazia、Sergey Belyakov、Janis Veliks

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02561

  日期：2021.2.19

  the properties and reactivity of fluoromethylsulfonium salts resulted in the redesign of the reagents for fluoromethylene transfer chemistry. The model reaction, fluorocyclopropanation of nitrostyrene, turned out to be a suitable platform for the discovery of more streamlined fluoromethylene transfer reagents. The incorporation of halides on one aryl ring increased the reactivity, and 2,4-dimethyl substitution

  对氟代甲基salts盐的性质和反应性的研究导致了氟代亚甲基转移化学试剂的重新设计。事实证明，模型反应（硝基苯乙烯的氟环丙烷化）是发现更多流线型氟亚甲基转移试剂的合适平台。在一个芳基环上引入卤化物可提高反应活性，而在另一个芳基环上进行2,4-二甲基取代可在试剂的反应性/结晶度和原子经济性之间取得平衡。通过开发有效的氟代环丙烷化方案以访问一系列单氟化环丙烷衍生物，证明了新试剂的实用性。
• Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 119,123
  作者：Backer

  DOI：——

  日期：——
• Yamamura, Hiroko; Kleffel, Dagmar; Blount, John F., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 1013 - 1023
  作者：Yamamura, Hiroko、Kleffel, Dagmar、Blount, John F.、Hunkler, Dieter、Todaro, Louis J.、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——