(S)-4-(benzyloxy)-1-(5-methyl-2-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-7yl)pyridine-2(1H)-one hydrochloride | 1173153-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(benzyloxy)-1-(5-methyl-2-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-7yl)pyridine-2(1H)-one hydrochloride
• 英文别名: 1-[5-methyl-2-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-7-yl]-4-phenylmethoxypyridin-2-one;hydrochloride
• CAS: 1173153-05-3
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₂*ClH
• 分子量: 505.06
• InChiKey: MBZZGGXWYMTILP-FTBISJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  51.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(benzyloxy)-1-(5-methyl-2-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-7yl)pyridine-2(1H)-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到(S)-4-(benzyloxy)-1-(5-methyl-2-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-7yl)pyridine-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] (1-AZINONE) -SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES AS MCH ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDOINDOLES (1-AZINONE)-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES MCH

  摘要：

  将吡啶吲哚替代物用于制药组合物中，用于治疗各种疾病，对应于式（I），其中R1为H或可选择的取代烷基；R2、R3、R4分别独立选择自H、-O-烷基、-S-烷基、烷基、卤素、-CF3和-CN；G为-CR12R13-NR5-或-NR5-CR12R13；R5为H、可选择的取代烷基、可选择的取代杂环、-C(=O)-R6、-C(=O)-O-R7或-C(=O)-NR19R20；R6和R7分别为可选择的取代烷基或可选择的取代杂环；R8、R9、R10、R11、R12、R13、R19和R20分别独立选择自H或可选择的取代烷基；R14和R15分别独立为H或卤素；L为-CH2-O-、-CH2CH2-、-CH=CH-或一个键；B为芳基或杂芳基或环烷基；但条件是，当L为直接键时，B不能是未取代的杂芳基或单取代氟的杂芳基。

  公开号：

  WO2009089482A1