5,5'''''-diferrocenyl-3,3'',4''',3'''''-tetrahexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexithiophene | 354810-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5'''''-diferrocenyl-3,3'',4''',3'''''-tetrahexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexithiophene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;2-[5-(5-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-3-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-[5-[5-(5-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-3-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-4-hexylthiophen-2-yl]-3-hexylthiophene;iron(2+)
• CAS: 354810-24-5
• 化学式: C₆₈H₇₈Fe₂S₆
• 分子量: 1199.46
• InChiKey: HOWXFXBMRFFVKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.46
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'''''-diferrocenyl-3,3'',4''',3'''''-tetrahexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexithiophene 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Ferrocenyl End-Substituted Oligothiophenes

  摘要：

  制备了一种二茂铁端取代的噻吩衍生物和一种噻吩衍生物，作为分子金属丝的模型化合物。为阐明这些模型化合物的氧化过程和氧化态，进行了电化学测量和吸收光谱分析。模型化合物的第一次氧化发生在二茂铁分子（终端）中。二茂铁分子中的氧化物渗入低聚噻吩分子（线），并扩散到两个或三个噻吩环上。二茂铁基-三噻吩衍生物不会发生进一步氧化，而二茂铁基-四噻吩衍生物则会产生氧化物，例如噻吩分子中的阳离子自由基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1737
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 5,5'''''-dibromo-3,3'',4''',3'''''-tetrahexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexithiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 叔丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 5,5'''''-diferrocenyl-3,3'',4''',3'''''-tetrahexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexithiophene
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Ferrocenyl End-Substituted Oligothiophenes

  摘要：

  制备了一种二茂铁端取代的噻吩衍生物和一种噻吩衍生物，作为分子金属丝的模型化合物。为阐明这些模型化合物的氧化过程和氧化态，进行了电化学测量和吸收光谱分析。模型化合物的第一次氧化发生在二茂铁分子（终端）中。二茂铁分子中的氧化物渗入低聚噻吩分子（线），并扩散到两个或三个噻吩环上。二茂铁基-三噻吩衍生物不会发生进一步氧化，而二茂铁基-四噻吩衍生物则会产生氧化物，例如噻吩分子中的阳离子自由基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1737