N^α-Mono-o-nitrophenylsulfenyl-L-lysin | 29588-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-Mono-o-nitrophenylsulfenyl-L-lysin
• 英文别名: (2S)-6-amino-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]hexanoic acid
• CAS: 29588-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 299.351
• InChiKey: QLVADLDNHDLNGB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-Mono-o-nitrophenylsulfenyl-L-lysin 、 1-tert-butyloxycarbonyl-4-dimethylamino-pyridinium tetrafluoroborate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Nps-Lys(Boc)-OH
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofN ^α-(2-Nitrophenylthio)-N ^ℇ-acyl Lysine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1973-22308
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrobenzenesulfenyl thiocyanate 、 L-赖氨酸盐酸盐 生成 N^α-Mono-o-nitrophenylsulfenyl-L-lysin
  参考文献：
  名称：

  稳定的试剂用于制备ñ - ö -nitrophenylthio-氨基酸

  摘要：

  ñ - Ó通过治疗氨基酸与以高产率制备-Nitrophenylthio-氨基酸ö硝基苯基硫基硫氰酸盐，非常稳定的化合物，在硝酸银存在下进行。此试剂与赖氨酸选择性地反应，得到Ñ α -单- ö -nitrophenylthio-和Ñ α Ñ Iμ -双ö -nitrophenylthio赖氨酸与几乎没有任何的Ñ Iμ单取代的异构体。用邻硝基硝基苯磺基对硝基苯酚酯制备N - o-nitrophenylthio氨基酸和用于直接制备的ñ - ö -nitrophenylthio-大号-苯丙氨酸p硝基苯基酯在适中的产率。

  DOI：

  10.1039/j39700002180

文献信息

• US3950348A
  申请人：——

  公开号：US3950348A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4038282A
  申请人：——

  公开号：US4038282A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4006152A
  申请人：——

  公开号：US4006152A

  公开（公告）日：1977-02-01