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1-tert-butyloxycarbonyl-4-dimethylamino-pyridinium tetrafluoroborate
1-tert-butyloxycarbonyl-4-dimethylamino-pyridinium tetrafluoroborate | 65422-03-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butyloxycarbonyl-4-dimethylamino-pyridinium tetrafluoroborate
英文别名
N-Boc-4-dimethylaminopyridinium-tetrafluoroborate
CAS
65422-03-9
化学式
BF
4
*C
12
H
19
N
2
O
2
mdl
——
分子量
310.1
InChiKey
MDLQSBFDAPDNPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
SDS
SDS:b39c9390c7236462789a2dfa30c722f5
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
N
α
-Mono-o-nitrophenylsulfenyl-L-lysin
、
1-tert-butyloxycarbonyl-4-dimethylamino-pyridinium tetrafluoroborate
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
Nps-Lys(Boc)-OH
参考文献:
名称:
Preparation of
N
α
-(2-Nitrophenylthio)-
N
ℇ
-acyl Lysine Derivatives
摘要:
DOI:
10.1055/s-1973-22308
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文献信息
Allylic protection of thiols and cysteine: I: The allyloxycarbonylaminomethyl group
作者:
André Malanda Kimbonguila、Ahmed Merzouk、François Guibé、Albert Loffet
DOI:
10.1016/s0040-4020(99)00322-1
日期:
1999.5
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