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1,3-Dihydro-1-isopropenyl-2H-imidazo<4.5-c>pyridinon-(2) | 34654-26-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Dihydro-1-isopropenyl-2H-imidazo<4.5-c>pyridinon-(2)
英文别名
1-isopropenyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one;1-isopropenyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one;1-prop-1-en-2-yl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
1,3-Dihydro-1-isopropenyl-2H-imidazo<4.5-c>pyridinon-(2)化学式
CAS
34654-26-7
化学式
C9H9N3O
mdl
——
分子量
175.19
InChiKey
UILRPPNZEFSWDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)
  • pKa:
    12.03±0.20 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Dihydro-1-isopropenyl-2H-imidazo<4.5-c>pyridinon-(2)偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦(叔丁基亚氨基)三(吡咯烷)膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-({5-chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1H-indol-2-yl}methyl)-1-(difluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    作为呼吸道合胞病毒抗病毒剂的咪唑并吡啶类衍生物
    摘要:
    本发明提供具有式I结构的被取代的咪唑并吡啶衍生物、前药、氧化物、盐、金属络合物或立体化学异构体和含有其的药物组合物,以及使用该组合物用于治疗RSV病毒感染的方法。本发明提供的化合物具有代谢稳定性高、溶解度高、口服吸收性高、良好的生物利用度、排毒快、抗病毒活性好、治疗指数高、心脏毒性低等优点。
    公开号:
    CN114014856A
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氨基吡啶乙酰乙酸乙酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 3.5h, 以8.6 g的产率得到1,3-Dihydro-1-isopropenyl-2H-imidazo<4.5-c>pyridinon-(2)
    参考文献:
    名称:
    作为呼吸道合胞病毒抗病毒剂的咪唑并吡啶类衍生物
    摘要:
    本发明提供具有式I结构的被取代的咪唑并吡啶衍生物、前药、氧化物、盐、金属络合物或立体化学异构体和含有其的药物组合物,以及使用该组合物用于治疗RSV病毒感染的方法。本发明提供的化合物具有代谢稳定性高、溶解度高、口服吸收性高、良好的生物利用度、排毒快、抗病毒活性好、治疗指数高、心脏毒性低等优点。
    公开号:
    CN114014856A
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文献信息

  • BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES
    申请人:Ando Kazuo
    公开号:US20090298811A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    This invention relates to compounds and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A, B, R 1 , R 2 and R 3 are each as described herein. These compounds are useful in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor binding activity such as, but not limited to, inflammatory pain, nociceptive pain, neuropathic pain, fibromyalgia, chronic low back pain, visceral pain, acute cerebral ischemia, pain, chronic pain, acute pain, post herpetic neuralgia, neuropathies, neuralgia, diabetic neuropathy, HIV-related neuropathy, nerve injury, rheumatoid arthritic pain, osteoarthritic pain, back pain, cancer pain, dental pain, fibromyalgia, neuritis, sciatica, inflammation, neurodegenerative disease, spasticity, epilepsy, Tourette's syndrome, Parkinson's disease, neuroprotection, anxiety, cough, broncho constriction, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), colitis, cerebrovascular ischemia, cachexia, nausea, emesis, chemotherapy-induced emesis, rheumatoid arthritis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, asthma, dermatitis, seasonal allergic rhinitis, gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, diarrhea, functional gastrointestinal disorder, cutaneous T cell lymphoma, multiple sclerosis, osteoarthritis, psoriasis, systemic lupus erythematosus, diabetes, glaucoma, osteoporosis, glomerulonephritis, renal ischemia, nephritis, hepatitis, cerebral stroke, vasodialation, hypertension, vasculitis, myocardial infarction, cerebral ischemia, reversible airway obstruction, adult respiratory disease syndrome, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cryptogenic fibrosing alveolitis and bronchitis.
    本发明涉及化合物和方法,用于治疗由CB1受体活性在哺乳动物主体中介导的疾病,包括人类,其包括向需要该治疗的哺乳动物施用化合物的治疗有效量的公式(I)或其药用可接受盐,其中:A、B、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物在治疗由CB2受体结合活性介导的疾病中有用,如但不限于炎症性疼痛、伤害性疼痛、神经性疼痛、纤维肌痛、慢性腰痛、内脏疼痛、急性脑缺血、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经病、神经痛、糖尿病性神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、类风湿性关节炎疼痛、骨关节炎疼痛、背部疼痛、癌症疼痛、牙痛、纤维肌痛、神经炎、坐骨神经痛、炎症、神经退行性疾病、痉挛、癫痫、托瑞特综合征、帕金森病、神经保护、焦虑、咳嗽、支气管痉挛、肠易激综合征(IBS)、炎症性肠病(IBD)、结肠炎、脑血管缺血、虚弱、恶心、呕吐、化疗诱导呕吐、类风湿关节炎、哮喘、克罗恩病、溃疡性结肠炎、皮炎、季节性过敏性鼻炎、胃食管反流病(GERD)、便秘、腹泻、功能性胃肠障碍、皮肤T细胞淋巴瘤、多发性硬化症、骨关节炎、牛皮癣、系统性红斑狼疮、糖尿病、青光眼、骨质疏松症、肾小球肾炎、肾缺血、肾炎、肝炎、脑中风、血管扩张、高血压、血管炎、心肌梗死、脑缺血、可逆气道阻塞、成人呼吸系统疾病综合征、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、隐源性纤维化肺泡炎和支气管炎。
  • Benzimidazolone derivatives as CB2 receptor ligands
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US08138177B2
    公开(公告)日:2012-03-20
    This invention relates to compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A, B, R1, R2 and R3 are each as described herein, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor binding activity such as, but not limited to, inflammatory pain, nociceptive pain, neuropathic pain, fibromyalgia, chronic low back pain, visceral pain, acute cerebral ischemia, pain, chronic pain, acute pain, post herpetic neuralgia, neuropathies, neuralgia, diabetic neuropathy, HIV-related neuropathy, nerve injury, rheumatoid arthritic pain, osteoarthritic pain, back pain, cancer pain, dental pain, fibromyalgia, neuritis, sciatica, inflammation, neurodegenerative disease, cough, broncho constriction, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), colitis, cerebrovascular ischemia, emesis such as cancer chemotherapy-induced emesis, rheumatoid arthritis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, asthma, dermatitis, seasonal allergic rhinitis, gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, diarrhea, functional gastrointestinal disorder, cutaneous T cell lymphoma, multiple sclerosis, osteoarthritis, psoriasis, systemic lupus erythematosus, diabetes, glaucoma, osteoporosis, glomerulonephritis, renal ischemia, nephritis, hepatitis, cerebral stroke, vasculitis, myocardial infarction, cerebral ischemia, reversible airway obstruction, adult respiratory disease syndrome, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cryptogenic fibrosing alveolitis or bronchitis.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中:A、B、R1、R2和R3如下所述,并且包含这种化合物的组合物以及将这种化合物用于治疗由CB2受体结合活性介导的病症,例如但不限于炎性疼痛、伤害性疼痛、神经病性疼痛、纤维肌痛、慢性腰痛、内脏疼痛、急性脑缺血、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经病、神经痛、糖尿病神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、类风湿性关节炎疼痛、骨关节炎疼痛、背痛、癌痛、牙痛、纤维肌炎、神经炎、坐骨神经痛、炎症、神经退行性疾病、咳嗽、支气管收缩、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、结肠炎、脑血管缺血、呕吐,如癌症化疗引起的呕吐,类风湿性关节炎、哮喘、克罗恩病、溃疡性结肠炎、哮喘、皮炎、季节性过敏性鼻炎、胃食管反流病(GERD)、便秘、腹泻、功能性胃肠障碍、皮肤T细胞淋巴瘤、多发性硬化症、骨关节炎、牛皮癣、系统性红斑狼疮、糖尿病、青光眼、骨质疏松症、肾小球肾炎、肾缺血、肾炎、肝炎、脑卒中、血管炎、心肌梗塞、脑缺血、可逆气道阻塞、成人呼吸系统疾病综合征、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、隐源性纤维化性肺炎或支气管炎。
  • BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Ando Kazuo
    公开号:US20090181957A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    This invention relates to compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A, B, R 1 , R 2 and R 3 are each as described herein, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor binding activity such as, but not limited to, inflammatory pain, nociceptive pain, neuropathic pain, fibromyalgia, chronic low back pain, visceral pain, acute cerebral ischemia, pain, chronic pain, acute pain, post herpetic neuralgia, neuropathies, neuralgia, diabetic neuropathy, HIV-related neuropathy, nerve injury, rheumatoid arthritic pain, osteoarthritic pain, back pain, cancer pain, dental pain, fibromyalgia, neuritis, sciatica, inflammation, neurodegenerative disease, cough, broncho constriction, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), colitis, cerebrovascular ischemia, emesis such as cancer chemotherapy-induced emesis, rheumatoid arthritis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, asthma, dermatitis, seasonal allergic rhinitis, gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, diarrhea, functional gastrointestinal disorder, cutaneous T cell lymphoma, multiple sclerosis, osteoarthritis, psoriasis, systemic lupus erythematosus, diabetes, glaucoma, osteoporosis, glomerulonephritis, renal ischemia, nephritis, hepatitis, cerebral stroke, vasculitis, myocardial infarction, cerebral ischemia, reversible airway obstruction, adult respiratory disease syndrome, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cryptogenic fibrosing alveolitis or bronchitis.
    本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中:A、B、R1、R2和R3如此处所述,并且包含这种化合物的组合物以及在治疗由CB2受体结合活性介导的疾病中使用这种化合物,例如,但不限于炎症性疼痛、伤害性疼痛、神经病理性疼痛、纤维肌痛、慢性腰痛、内脏疼痛、急性脑缺血、疼痛、慢性疼痛、急性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经病、神经痛、糖尿病神经病、艾滋病相关神经病、神经损伤、类风湿性关节炎疼痛、骨关节炎疼痛、背痛、癌症疼痛、牙痛、纤维肌痛、神经炎、坐骨神经痛、炎症、神经退行性疾病、咳嗽、支气管收缩、肠易激综合症(IBS)、炎症性肠病(IBD)、结肠炎、脑血管缺血、恶心(如癌症化疗引起的恶心)、类风湿性关节炎、哮喘、克罗恩病、溃疡性结肠炎、哮喘、皮炎、季节性过敏性鼻炎、胃食管反流病(GERD)、便秘、腹泻、功能性胃肠障碍、皮肤T细胞淋巴瘤、多发性硬化症、骨关节炎、银屑病、系统性红斑狼疮、糖尿病、青光眼、骨质疏松症、肾小球肾炎、肾缺血、肾炎、肝炎、脑卒中、血管炎、心肌梗塞、脑缺血、可逆气道阻塞、成人呼吸系统疾病综合症、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、隐源性纤维化性肺炎或支气管炎。
  • WO2006/97808
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8138177B2
    申请人:——
    公开号:US8138177B2
    公开(公告)日:2012-03-20
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同类化合物

阿法拉定A,TFA 钠(E)-2-氰基-3-[2,8-二(丙-2-基氧基)咪唑并[3,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酸酯 诺白拉斯啶 苯酚,4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8-基)- 米诺膦酸 米诺磷酸一水合物 硫酸利美戈潘 盐酸法屈唑半水合物 盐酸依格列汀 甲基咪唑并[1,5-A]吡啶-1-甲酸叔丁酯 甲基3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸酯 甲基-(7-甲基咪唑并[1,2-A〕吡啶-2-基甲基)-胺 甲基-(5-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲基)-胺 甲基 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 环戊烷羧酸2-氨基-4-亚甲基-,(1R,2S)-(9CI) 环巴胺抑制剂1 泰妥拉唑 法倔唑盐酸盐 法倔唑 沃利替尼(对映异构体) 沃利替尼 氨基膦酸杂质14 巴马鲁唑 奥克塞米索 地扎胍宁甲磺酸盐 地扎胍宁 土大黄甙 咪唑磺隆 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮 咪唑并二甲基吡啶 咪唑并[2,1-a]异喹啉-2(3H)-酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3(2H)-硫酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基-甲醇