tert-butyl-dimethyl-[(4R)-8-methylnon-1-en-4-yl]oxysilane | 875570-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(4R)-8-methylnon-1-en-4-yl]oxysilane
• CAS: 875570-73-3
• 化学式: C₁₆H₃₄OSi
• 分子量: 270.531
• InChiKey: PRFDCRTVIXEDPB-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(4R)-8-methylnon-1-en-4-yl]oxysilane 在 咪唑 、 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 dimethyl sulfide borane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (3S,6R)-3,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10-methylundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (−)-(3S,6R)-3,6-dihydroxy-10-methylundecanoic acid

  摘要：

  The first total synthesis of (3S,6R)-3,6-dihydroxy- 10-methylundecanoic acid was accomplished from commercially available 1-bromo-3-methylbutane in 11 steps and 25.8% overall yield. The key steps were asymmetric allylic alkylations via allyldiisopinocampheylborane and hydroboration-oxidation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.053
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-己醇 在 咪唑 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(4R)-8-methylnon-1-en-4-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (−)-(3S,6R)-3,6-dihydroxy-10-methylundecanoic acid

  摘要：

  The first total synthesis of (3S,6R)-3,6-dihydroxy- 10-methylundecanoic acid was accomplished from commercially available 1-bromo-3-methylbutane in 11 steps and 25.8% overall yield. The key steps were asymmetric allylic alkylations via allyldiisopinocampheylborane and hydroboration-oxidation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.053