2,2-dimethyl-9-phenyl-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one | 41175-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,2-dimethyl-9-phenyl-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-9-phenyl-1,2,3,9-tetrahydro-carbazol-4-one；2,2-Dimethyl-9-phenyl-1,3-dihydrocarbazol-4-one
• CAS: 41175-14-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: NXPGZJSCPPRRAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(diphenylamino)-2-iodo-5,5-dimethylcyclohex-2-enone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2,2-dimethyl-9-phenyl-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下Pd（0）催化的分子内偶联从α-碘烯酮中合成N-取代咔唑酮

  摘要：

  在微波辐射下，通过Pd 2（dba）3介导的N-取代的α-碘烯基烯酮的分子内偶联，可以方便地以高产率或高产率获得各种N-芳基和N-烷基咔唑酮。发现在涉及不对称的N，N-二芳基α-碘烯胺酮的反应中，Pd（0）催化的环化反应有利于电子缺陷少的苯环。这种独特的性质使得能够构建含有硝基取代的苯环的咔唑酮骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.009