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2,3-二氯-4-硫代氰酰基苯胺 | 7494-03-3

中文名称
2,3-二氯-4-硫代氰酰基苯胺
中文别名
——
英文名称
4-amino-2,3-dichlorophenyl thiocyanate
英文别名
2,3-dichloro-4-thiocyanatoaniline;2,3-dichloro-4-thiocyanoaniline;2,3-Dichlor-4-thiocyanato-anilin;(4-amino-2,3-dichlorophenyl) thiocyanate
2,3-二氯-4-硫代氰酰基苯胺化学式
CAS
7494-03-3
化学式
C7H4Cl2N2S
mdl
MFCD11556361
分子量
219.094
InChiKey
HHYXNAYEWINMOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-144 °C
  • 沸点:
    325.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:62719db1010816c9a28ead66946df657
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氯-4-硫代氰酰基苯胺 在 sodium sulfide 、 氯化亚砜sodium tungstate (VI) dihydrate硫酸双氧水三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 44.84h, 生成 (2R)-N-[2-chloro-4-(ethylsulfonyl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    Kepner-Tregoe Decision Analysis as a Tool To Aid Route Selection. Part 3. Application to a Back-Up Series of Compounds in the PDK Project
    摘要:
    Kepner-Tregoe Decision Analysis was used to rank 22 potential routes to a back-up series of compounds in the PDK project. The ten highest scoring routes were evaluated practically, affording four new synthetic sequences for preparing the target compounds.
    DOI:
    10.1021/op8000355
  • 作为产物:
    描述:
    sodium thiocyanide2,3-二氯苯胺 、 sodium bromide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到2,3-二氯-4-硫代氰酰基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Substituted N-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide derivatives which elevate pyruvate dehydrogenase activity
    摘要:
    化合物的化学式(I),其中:n为1或2;R1为氯、氟、溴、甲基或甲氧基;R2如定义;R3如定义;R4为氢或氟;或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。描述了在温血动物(如人类)中使用化合物的化学式(I)来提高PDH活性。详细描述了化合物的化学式(I)的制备的药物组合物、方法和过程。
    公开号:
    US06689909B1
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文献信息

  • SUBSTITUTED N-PHENYL 2-HYDROXY-2-METHYL-3,3,3-TRIFLUOROPROPANAMIDE DERIVATIVES WHICH ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1214296B1
    公开(公告)日:2004-03-24
  • US4331817A
    申请人:——
    公开号:US4331817A
    公开(公告)日:1982-05-25
  • US4913728A
    申请人:——
    公开号:US4913728A
    公开(公告)日:1990-04-03
  • US6689909B1
    申请人:——
    公开号:US6689909B1
    公开(公告)日:2004-02-10
  • [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL 2-HYDROXY-2-METHYL-3,3,3-TRIFLUOROPROPANAMIDE DERIVATIVES WHICH ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYL 2-HYDROXY-2-METHYL-3,3,3-TRIFLUOROPROPANAMIDE SUBSTITUES DESTINES A AUGMENTER L'ACTIVITE DE PYRUVATE DESHYDROGENASE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2001017956A1
    公开(公告)日:2001-03-15
    A compound of formula (I) wherein: n is 1 or 2; R1 is chloro, fluoro, bromo, methyl or methoxy; R2 is as defined within; R3 is as defined within; and R4 is hydrogen or fluoro; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof is described. The use of compounds of formula (I) in the production of an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being are also described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are detailed.
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