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(Z)-dimethyl 2-(oct-1-enyl)malonate | 1380182-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-dimethyl 2-(oct-1-enyl)malonate
英文别名
dimethyl 2-[(Z)-oct-1-enyl]propanedioate
(Z)-dimethyl 2-(oct-1-enyl)malonate化学式
CAS
1380182-02-4
化学式
C13H22O4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
OTHBNPOWFMWXGK-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔-3-醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (Z)-dimethyl 2-(oct-1-enyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    合并Domino和Redox化学:立体选择性地获得二和三取代的β,γ-不饱和酸和酯
    摘要:
    合并就是游戏!多米诺反应和内部中性氧化还原反应的耦合构成了立体选择合成二丙和三取代烯烃的极佳歧管,该二取代和三取代的烯烃在丙二酸位置上具有丙二酸酯单元,酯或游离羧酸作为取代基(请参见示意图; MW) =微波)。该反应使用简单的原料(炔丙基乙烯基醚),甲醇或水作为溶剂,并且使用非常简单且易于使用的实验方案。
    DOI:
    10.1002/chem.201103763
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文献信息

  • Merging Domino and Redox Chemistry: Stereoselective Access to Di- and Trisubstituted β,γ-Unsaturated Acids and Esters
    作者:David Tejedor、Gabriela Méndez-Abt、Leandro Cotos、Fernando García-Tellado
    DOI:10.1002/chem.201103763
    日期:2012.3.19
    Merging is the game! The coupling of a domino reaction and an internal neutral redox reaction constitutes an excellent manifold for the stereoselective synthesis of di‐ and trisubstituted olefins featuring a malonate unit, an ester, or a free carboxylic acid as substituents at the allylic position (see scheme; MW=microwave). The reaction utilizes simple starting materials (propargyl vinyl ethers),
    合并就是游戏!多米诺反应和内部中性氧化还原反应的耦合构成了立体选择合成二丙和三取代烯烃的极佳歧管,该二取代和三取代的烯烃在丙二酸位置上具有丙二酸酯单元,酯或游离羧酸作为取代基(请参见示意图; MW) =微波)。该反应使用简单的原料(炔丙基乙烯基醚),甲醇或水作为溶剂,并且使用非常简单且易于使用的实验方案。
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