5-Ethoxycarbonylmethylensulfanyl-4-nitro-2-thiophencarbonsaeuremethylester | 426219-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Ethoxycarbonylmethylensulfanyl-4-nitro-2-thiophencarbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-4-nitrothiophene-2-carboxylate
• CAS: 426219-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₆S₂
• 分子量: 305.332
• InChiKey: WUBOJOWCIQMUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonylmethylensulfanyl-4-nitro-2-thiophencarbonsaeuremethylester 在 sodium hydroxide 、 水 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,3-Dihydro-2-oxo-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-6-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  合成本征电位增强型NO-合酶-抑制剂mit Thieno [2,3-b] [1,4l噻嗪-格伦德格斯特（thiazin-Grundgerüst）

  摘要：

  描述了巯基乙酸4的合成以及其他具有不同取代的噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪部分的巯基噻吩的合成的初步研究，以及具有相同碱性的结构修饰的am 10-14的合成。结构体。噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物的制备方法是，使5-氯-4-硝基-2-噻吩甲酸甲酯与硫代乙醇酸乙酯反应，然后还原环化成6，先将其皂化然后处理用Lawesson试剂获得巯基内酰胺8或直接与巯基内酰胺9反应。9与各种胺反应得到所需产物10-14，将其对NO合酶抑制活性进行药理学测试。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-203
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-4-硝基噻吩-2-羧酸甲酯 、 巯基乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到5-Ethoxycarbonylmethylensulfanyl-4-nitro-2-thiophencarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  合成本征电位增强型NO-合酶-抑制剂mit Thieno [2,3-b] [1,4l噻嗪-格伦德格斯特（thiazin-Grundgerüst）

  摘要：

  描述了巯基乙酸4的合成以及其他具有不同取代的噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪部分的巯基噻吩的合成的初步研究，以及具有相同碱性的结构修饰的am 10-14的合成。结构体。噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物的制备方法是，使5-氯-4-硝基-2-噻吩甲酸甲酯与硫代乙醇酸乙酯反应，然后还原环化成6，先将其皂化然后处理用Lawesson试剂获得巯基内酰胺8或直接与巯基内酰胺9反应。9与各种胺反应得到所需产物10-14，将其对NO合酶抑制活性进行药理学测试。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-203