(2Z)-4,6-di(benzyloxy)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one | 1122102-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: (2Z)-4,6-di(benzyloxy)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: (2Z)-4,6-bis(phenylmethoxy)-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-1-benzofuran-3-one
• CAS: 1122102-12-8
• 化学式: C₃₂H₂₈O₇
• 分子量: 524.57
• InChiKey: ARYHBLYZZSWUAQ-VYYCAZPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-hydroxy-3,5-di(benzyloxy)phenyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以100%的产率得到(2Z)-4,6-di(benzyloxy)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代芳基、芳炔基酮的合成和环化为金黄酮和黄酮

  摘要：

  1,3,5-三苄氧基苯与烷氧基取代的苯丙酰氯的酰化提供相应的芳基烷氧基芳基炔基酮，其中一个苄基已被除去。使用碱性试剂（丙酮中的碳酸钾最好）环化这些酚酮提供相应的 aurone 系统。当炔基酮的酚基被保护为叔丁基二甲基甲硅烷基醚，然后使用 18-crown-6 和氟化钾进行环化时，产生相应的黄酮和黄酮的混合物。酮类形成的副产物是相应的 β-氯查耳酮，它也可以在碱性条件下环化为 aurone 产物。相似地，

  DOI：

  10.1071/ch07348