N-4-methoxybenzyl-N-(2,2-chlorovinyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 847919-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-4-methoxybenzyl-N-(2,2-chlorovinyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 847919-21-5
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂NO₃S
• 分子量: 386.299
• InChiKey: ONSWZNWBHXCVPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-methoxybenzyl-N-(2,2-chlorovinyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 cyano(4-methoxybenzyl)(toluene-4-sulfonyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  意外的两组迁移涉及磺酰胺至腈重排。热N-> C甲苯磺酰基重排的机理研究。

  摘要：

  我们报告发现的磺酰胺和甲氧基苄基到腈的第一次双管热重排和从磺酰胺到酮亚胺的SO（2）组的第一次重排。重排发生在出乎意料的温和条件下（在熔体中于100摄氏度开始）。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0477327
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基苯磺酰胺 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 N-4-methoxybenzyl-N-(2,2-chlorovinyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  意外的两组迁移涉及磺酰胺至腈重排。热N-> C甲苯磺酰基重排的机理研究。

  摘要：

  我们报告发现的磺酰胺和甲氧基苄基到腈的第一次双管热重排和从磺酰胺到酮亚胺的SO（2）组的第一次重排。重排发生在出乎意料的温和条件下（在熔体中于100摄氏度开始）。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0477327