| 635752-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• CAS: 635752-63-5
• 化学式: C₆₆H₆₀N₂NiO₂
• 分子量: 971.905
• InChiKey: CGBVSGNUXAQYBI-RNDNFQRNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 丙烯酸甲酯（MA） 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在功能化烯烃存在下中性镍乙烯聚合催化剂失活的见解

  摘要：

  对中性镍（Ⅱ）烯烃聚合催化剂与丙烯酸甲酯的反应产物进行了研究。提出了一种涉及氢从底物转移到催化剂的失活机理。

  DOI：

  10.1021/om049360b

文献信息

• Synthesis of neutral nickel catalysts for ethylene polymerization ? the influence of ligand size on catalyst stabilityElectronic supplementary information (ESI) available: experimental protocol for (tmeda)Ni(Me)2 and compounds 3,4,7,8,9 and 10 and 1H-NMR magnetization transfer data for compound 7. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b306701g/
  作者：Eric F. Connor、Todd R. Younkin、Jason I. Henderson、Andrew W. Waltman、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1039/b306701g

  日期：——

  A facile synthesis of nickel salicylaldimine complexes with labile dissociating ligands is described. In addition to producing highly active ethylene polymerization catalysts, important insights into the effect of ligand size on catalyst stability and information on the mechanism of polymerization are provided.

  一种简便的镍水杨醛亚胺配合物的合成方法被报道，这些配合物含有容易解离的配体。除了制备出高活性的乙烯聚合催化剂外，还提供了关于配体大小对催化剂稳定性影响的重要见解以及聚合机理的相关信息。
• Role of Radical Species in Salicylaldiminato Ni(II) Mediated Polymer Chain Growth: A Case Study for the Migratory Insertion Polymerization of Ethylene in the Presence of Methyl Methacrylate
  作者：Franz Ölscher、Inigo Göttker-Schnetmann、Vincent Monteil、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/jacs.5b08612

  日期：2015.11.25

  Ni(II) insertion polymerization catalysts toward methyl methacrylate (MMA). We shed light on this issue by a combination of comprehensive mechanistic NMR and EPR studies, isolation of a key Ni(I) intermediate, and pressure reactor studies with ethylene and MMA, followed by detailed polymer analysis. An interlocking mechanistic picture of an insertion and a free radical polymerization is revealed. Both

  迄今为止，中性 Ni(II) 插入聚合催化剂对甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 的行为尚无定论且部分矛盾。我们通过综合机械 NMR 和 EPR 研究、关键 Ni(I) 中间体的分离以及乙烯和 MMA 的压力反应器研究的结合，以及详细的聚合物分析，阐明了这个问题。揭示了插入和自由基聚合的互锁机制图。两种聚合同时进行（25 bar 乙烯，纯 MMA，70 °C）；然而，链增长周期彼此独立，因此仅获得均质 PE 和均质 PMMA 的物理混合物。Ni-C 键断裂被排除为自由基来源。相反，不稳定的芳基膦配体中的均裂 PC 键断裂和低价 Ni(0/I) 物质与特定碘取代的 N^O (Ar-I) 配体的反应显示出引发自由基 MMA 聚合。催化剂前体或活性中间体的几种还原消除分解途径显示出形成低价镍物种。这些途径之一是通过中间 (N^O)Ni(I) 形成的双分子还原偶联。这些中间体 Ni(I) 物种可以通过用有机自由基源捕获、形成插入聚合活性