(S)-2-((S)-3-acetamido-3-sec-butyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-((2S,3R)-4-((1S,3R)-3-(allyloxy)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)pent-4-enamide trifluoroacetate | 925680-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-3-acetamido-3-sec-butyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-((2S,3R)-4-((1S,3R)-3-(allyloxy)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)pent-4-enamide trifluoroacetate
• CAS: 925680-92-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₈H₅₂N₄O₆
• 分子量: 774.878
• InChiKey: YQNRRHICONPZRQ-FGFPLUMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  166.53
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-3-acetamido-3-sec-butyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-((2S,3R)-4-((1S,3R)-3-(allyloxy)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)pent-4-enamide trifluoroacetate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[(S)-1-((1S,4R,5S,8S,14R)-5-benzyl-4-hydroxy-18-methoxy-7-oxo-13-oxa-2,6-diaza-tricyclo[12.6.1.0^15,20]henicosa-10,15(20),16,18-tetraen-8-yl)-3-sec-butyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-acetamide trifluoroacetate 、 N-[(S)-1-((1S,4R,5S,8S,14R)-5-benzyl-4-hydroxy-18-methoxy-7-oxo-13-oxa-2,6-diaza-tricyclo[12.6.1.0^15,20]henicosa-10,15(20),16,18-tetraen-8-yl)-3-sec-butyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic diaminopropanes as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列新型的大环二胺丙烷化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、R5、n、L、Z等如本文定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20070037868A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-1-((1S,3R)-3-(allyloxy)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)-3-amino-4-(3,5-difluorophenyl)butan-2-ol 、 (S)-2-((S)-3-acetamido-3-sec-butyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)pent-4-enoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-((S)-3-acetamido-3-sec-butyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-((2S,3R)-4-((1S,3R)-3-(allyloxy)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)pent-4-enamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic diaminopropanes as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列新型的大环二胺丙烷化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、R5、n、L、Z等如本文定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20070037868A1