7a-hydroxy-3-phenyloctahydrobenzofuran-2-spiro-1'-cyclohexan-2'-one | 97800-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7a-hydroxy-3-phenyloctahydrobenzofuran-2-spiro-1'-cyclohexan-2'-one
• 英文别名: 7a-Hydroxy-3-phenyloctahydrobenzo[b]furan-2-spiro-1'-cyclohexan-2'-one；7a-hydroxy-3-phenylspiro[3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1-benzofuran-2,2'-cyclohexane]-1'-one
• CAS: 97800-03-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: FPXRXCWGSHCMDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-hydroxy-3-phenyloctahydrobenzofuran-2-spiro-1'-cyclohexan-2'-one 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到3-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran-2-spiro-1'-cyclohexan-2'-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-二酮衍生物的化学反应。1.单邻苯二甲酸氧化8a-甲氧基-4a，5,6,7,8,8a-六氢苯并二氢吡喃酮

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504195
• 作为产物：
  描述：

  4a-methoxy-10-phenyl-1,2,3,4,4a,6,7,8,9,10a-decahydroxanthene 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到7a-hydroxy-3-phenyloctahydrobenzofuran-2-spiro-1'-cyclohexan-2'-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-二酮衍生物的化学反应。1.单邻苯二甲酸氧化8a-甲氧基-4a，5,6,7,8,8a-六氢苯并二氢吡喃酮

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504195