(R)-dibenzyl 5-amino-3-(4-chlorophenyl)-4-cyano-1-formyl-1H-pyrrole-2,2(3H)-dicarboxylate | 1314080-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-dibenzyl 5-amino-3-(4-chlorophenyl)-4-cyano-1-formyl-1H-pyrrole-2,2(3H)-dicarboxylate
• 英文别名: dibenzyl (3R)-5-amino-3-(4-chlorophenyl)-4-cyano-1-formyl-3H-pyrrole-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1314080-79-9
• 化学式: C₂₈H₂₂ClN₃O₅
• 分子量: 515.953
• InChiKey: CHXOOJIPNVQJPV-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 、 dibenzyl formamidomalonate 在 1-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methy)-3-((1R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(R)-dibenzyl 5-amino-3-(4-chlorophenyl)-4-cyano-1-formyl-1H-pyrrole-2,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化串联迈克尔/环化序列的高对映体合成多取代的多官能二氢吡咯

  摘要：

  一种独特的方法，可通过串联的迈克尔/环化序列，由新型松香衍生的叔胺-硫脲催化不对称合成各种光学纯的多取代的2,3-二氢吡咯，产率高（高达97％），对映选择性良好（高达到97％ee）。该策略提供了一种有效且方便的方法来获取富含对映体的氮杂环。

  DOI：

  10.1021/ol201299u

文献信息

• Highly Enantioslective Synthesis of Multisubstituted Polyfunctional Dihydropyrrole via an Organocatalytic Tandem Michael/Cyclization Sequence
  作者：Gen Zhang、Yaohu Zhang、Xianxing Jiang、Wenjin Yan、Rui Wang

  DOI：10.1021/ol201299u

  日期：2011.8.5

  approach to asymmetric synthesis of various optically pure multisubstituted 2,3-dihydropyrroles catalyzed by a novel rosin-derived tertiary amine–thiourea via a tandem Michael/cyclization sequence with high yield (up to 97%) and good to excellent enantioselectivities (up to 97% ee) is present. This strategy provides an efficient and convenient method to access enantioenrich nitrogen heterocycles.

  一种独特的方法，可通过串联的迈克尔/环化序列，由新型松香衍生的叔胺-硫脲催化不对称合成各种光学纯的多取代的2,3-二氢吡咯，产率高（高达97％），对映选择性良好（高达到97％ee）。该策略提供了一种有效且方便的方法来获取富含对映体的氮杂环。