| 1103534-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1103534-61-7
• 化学式: C₄₇H₃₈I₂NP₂Rh
• 分子量: 1035.49
• InChiKey: PSJQLNCTNBDNAG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三(4-氟苯基)磷化氢 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  铑（I）配合物螯合辅助的碳-卤素键活化

  摘要：

  [Rh（PPh 3）2（丙酮）2 ] +与2-（2-卤代苯基）吡啶或10-卤代苯并[ h ]喹啉。在室温下合成了一系列的16电子五配位阳离子铑（III）卤化物。当在丙酮中进一步加热相应的阳离子单卤化物络合物时，获得了中性八面体铑（III）二卤化物络合物。具有这些环金属化基序的铑和碘化二碘化物可通过相应的环金属化氢化物配合物与I 2的反应合成。报告了代表性的单卤化物和二卤化物配合物的X射线晶体结构。八面体二卤化铑（III）配合物是使末端炔烃二聚的活性催化剂，而16电子阳离子一价铑（III）则无活性。

  DOI：

  10.1021/ic801878e
• 作为产物：
  描述：

  、 碘 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（I）配合物螯合辅助的碳-卤素键活化

  摘要：

  [Rh（PPh 3）2（丙酮）2 ] +与2-（2-卤代苯基）吡啶或10-卤代苯并[ h ]喹啉。在室温下合成了一系列的16电子五配位阳离子铑（III）卤化物。当在丙酮中进一步加热相应的阳离子单卤化物络合物时，获得了中性八面体铑（III）二卤化物络合物。具有这些环金属化基序的铑和碘化二碘化物可通过相应的环金属化氢化物配合物与I 2的反应合成。报告了代表性的单卤化物和二卤化物配合物的X射线晶体结构。八面体二卤化铑（III）配合物是使末端炔烃二聚的活性催化剂，而16电子阳离子一价铑（III）则无活性。

  DOI：

  10.1021/ic801878e