11-amino-3-methyl-4,5-dihydrobenzo[b]pyrano[4,3-e][1,4]diazepin-1(3H)-one hydrobromide | 1251930-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-amino-3-methyl-4,5-dihydrobenzo[b]pyrano[4,3-e][1,4]diazepin-1(3H)-one hydrobromide
• CAS: 1251930-91-2
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 324.177
• InChiKey: NRBPYZAKUWJRQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-amino-3-methyl-4,5-dihydrobenzo[b]pyrano[4,3-e][1,4]diazepin-1(3H)-one hydrobromide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到11-amino-3-methyl-4,5-dihydropyrano[4,3-b][1,5]benzodiazepin-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  四环吡喃并[4,3-b]-6H-咪唑并[1,2-a][1,5]苯二氮卓类的合成

  摘要：

  描述了四环吡喃并[4,3-b]-咪唑并[l,2-a][l,5]苯二氮卓类的合成路线。关键是使用烯胺酮的溴化氰进行分子内环化，由吡喃酮或特龙酸与邻苯二胺衍生物反应得到氨基-吡喃并[4,3-b][l,5]苯二氮卓类。后者用2-氯乙醛处理得到相应的N-烷基化中间体，其在加热下自发环化得到四环。简介 对苯二氮卓类及其衍生物的兴趣归因于它们多样的生物学特性，尤其是作为精神活性药物分子 (1)。出于这个原因，取代的苯二氮卓类和与其他杂环稠合的苯二氮卓类，例如三唑并 (2)、恶嗪基 (3)、恶二唑并 (4)、嘧啶 (5) 或呋喃苯二氮卓类 (6)，引起了相当多的综合关注。报道了多种制备 1,5 苯二氮卓类药物的方法，包括邻苯二胺衍生物 (OPDA) 与 DD 不饱和羰基 (7)、β-卤代酮 (8) 或酮在酸催化条件下的缩合反应 (9)。在之前的研究中，烯胺酮化合物 2 被用作合成与吡喃基部分 3 稠合的苯二氮卓类和带有吡喃基侧链

  DOI：

  10.1515/hc.2009.15.3.209
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 methyl-6 dihydro-5,6 N-orthoaminophenylamino-4-pyrone-2 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到11-amino-3-methyl-4,5-dihydrobenzo[b]pyrano[4,3-e][1,4]diazepin-1(3H)-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  四环吡喃并[4,3-b]-6H-咪唑并[1,2-a][1,5]苯二氮卓类的合成

  摘要：

  描述了四环吡喃并[4,3-b]-咪唑并[l,2-a][l,5]苯二氮卓类的合成路线。关键是使用烯胺酮的溴化氰进行分子内环化，由吡喃酮或特龙酸与邻苯二胺衍生物反应得到氨基-吡喃并[4,3-b][l,5]苯二氮卓类。后者用2-氯乙醛处理得到相应的N-烷基化中间体，其在加热下自发环化得到四环。简介 对苯二氮卓类及其衍生物的兴趣归因于它们多样的生物学特性，尤其是作为精神活性药物分子 (1)。出于这个原因，取代的苯二氮卓类和与其他杂环稠合的苯二氮卓类，例如三唑并 (2)、恶嗪基 (3)、恶二唑并 (4)、嘧啶 (5) 或呋喃苯二氮卓类 (6)，引起了相当多的综合关注。报道了多种制备 1,5 苯二氮卓类药物的方法，包括邻苯二胺衍生物 (OPDA) 与 DD 不饱和羰基 (7)、β-卤代酮 (8) 或酮在酸催化条件下的缩合反应 (9)。在之前的研究中，烯胺酮化合物 2 被用作合成与吡喃基部分 3 稠合的苯二氮卓类和带有吡喃基侧链

  DOI：

  10.1515/hc.2009.15.3.209