1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-(tert-butoxycarbonyl)-5''-deoxy-5''-(4-(β-alanyl-Val-Gly-OtBu)-[1,2,3]-triazol-1-yl)-neomycin | 1134204-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-(tert-butoxycarbonyl)-5''-deoxy-5''-(4-(β-alanyl-Val-Gly-OtBu)-[1,2,3]-triazol-1-yl)-neomycin
• CAS: 1134204-78-6
• 化学式: C₆₉H₁₂₀N₁₂O₂₈
• 分子量: 1565.78
• InChiKey: IZWMVAGSMMPNBY-PVGRYFPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  109.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  547.97
• 氢给体数：
  15.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-(tert-butoxycarbonyl)-5''-deoxy-5''-(4-(β-alanyl(Fmoc)-Val-Gly-OtBu)-[1,2,3]-triazol-1-yl)-neomycin 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-(tert-butoxycarbonyl)-5''-deoxy-5''-(4-(β-alanyl-Val-Gly-OtBu)-[1,2,3]-triazol-1-yl)-neomycin
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE-BASED AMINOGLYCOSIDE-PEPTIDE CONJUGATES AND METHODS OF USE
  [FR] CONJUGUÉS AMINOGLYCOSIDE-PEPTIDE COMPRENANT UN TRIAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009037592A3

文献信息

• Evaluation of amphiphilic aminoglycoside–peptide triazole conjugates as antibacterial agents
  作者：Smritilekha Bera、George G. Zhanel、Frank Schweizer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.116

  日期：2010.5

  The solid-and solution-phase synthesis of amphiphilic aminoglycoside-peptide triazole conjugates (APTCs) accessed by copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction between a hydrophobic and ultrashort peptide-based alkyne and a neomycin B-or kanamycin A-derived azide is presented. Antibacterial evaluation demonstrates that the antibacterial potency is affected by the nature of the peptide component. Several APTCs exhibit superior activity against neomycin B-and kanamycin A-resistant strains when compared to their parent aminoglycoside while displaying reduced activity against neomycin B-and kanamycin A-susceptible strains. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.