6,7,12,13-tetramethoxy-19,22,25,28,31,34-hexaoxapentacyclo[16.16.0.03,16.04,9.010,15]tetratriaconta-1(18),2,4,6,8,10,12,14,16-nonaene | 139021-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,7,12,13-tetramethoxy-19,22,25,28,31,34-hexaoxapentacyclo[16.16.0.03,16.04,9.010,15]tetratriaconta-1(18),2,4,6,8,10,12,14,16-nonaene
• CAS: 139021-91-3
• 化学式: C₃₂H₃₈O₁₀
• 分子量: 582.648
• InChiKey: NKTINPXQXLKBBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  749.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 苯并-18-冠-6-醚 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,3,6,7,10,11-六甲氧基三亚苯 、 6,7,12,13-tetramethoxy-19,22,25,28,31,34-hexaoxapentacyclo[16.16.0.03,16.04,9.010,15]tetratriaconta-1(18),2,4,6,8,10,12,14,16-nonaene
  参考文献：
  名称：

  A versatile anodic source of triphenylenes possessing at least one ionophoric site

  摘要：

  mixed anodic trimerization of aromatic orthodiethers and benzocrown ethers may lead to the formation of new triphenylenes possessing one (or two) complexing site(s).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80118-p