4-碘-N-(2-(4-吗啉基)乙基)苯甲酰胺 | 64544-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-N-(2-(4-吗啉基)乙基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-iodo-N-2-(4-morpholino)ethylbenzamide
• 英文别名: 4-iodo-N-(2-morpholinoethyl)benzamide；Ro 11-9900；4-iodo-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-benzamide；p-iodo-N-(2-morpholinoethyl)-benzamide；p-Jod-N-(2-morpholinoethyl)benzamid；4-Iodo-N-(2-(4-morpholinyl)ethyl)benzamide；4-iodo-N-(2-morpholin-4-ylethyl)benzamide
• CAS: 64544-20-3
• 化学式: C₁₃H₁₇IN₂O₂
• mdl: MFCD01667540
• 分子量: 360.195
• InChiKey: SRCOTPAWAAQWLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-N-(2-(4-吗啉基)乙基)苯甲酰胺 、 tetramethylammonium trifluoromethylselenate 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N-(2-morpholinoethyl)-4-((trifluoromethyl)selanyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用现成的[Me 4 N] [SeCF 3 ]盐进行镍催化的芳基卤化物的三氟甲基硒化

  摘要：

  在Ni（COD）2存在下由相应的芳基卤化物构建芳基三氟甲基硒醚的便捷有效方法并报道了合适的配体。通过简单地改变配体，各种芳基碘化物，溴化物和氯化物就可以在该反应中平稳地转化，从而以良好或几乎定量的产率提供了芳基和杂芳基三氟甲基硒醚。该反应也适用于药物样分子的合成。这项工作是有关芳基氯的三氟甲基硒化的第一份报告。本发明的镍催化方法的优点包括温和的反应条件，良好的官能团耐受性，廉价的试剂，易于操作以及不使用额外的添加剂。该方案允许直接和可靠地获得三氟甲基硒化物，而三氟甲基硒化物是新药和农用化学品的潜在筛选候选物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01839
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 4-碘苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 4-碘-N-(2-(4-吗啉基)乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  莫氯贝胺的碘化衍生物作为脑MAO-A探索的潜在放射性配体。

  摘要：

  对MAO-A的体内评价对于抑郁症的诊断和随访具有重要价值。为了通过SPECT进行此探索，我们开发了可逆MAO-A抑制剂莫氯贝米的碘化衍生物。合成了Ro 11-9900，并通过IR，NMR和HPLC分析。通过在溴化前体上进行[125I]亲核交换进行放射性碘化，得到具有高比活度的[125I] -Ro 11-9900。在大鼠脑匀浆上的体外实验表明，Ro 11-9900对MAO-A的抑制活性较弱，正如已经描述的莫氯贝米。相比之下，在大鼠脑中的体内生物分布显示[125I] -Ro 11-990积累在对应于以其高密度MAO-A闻名的蓝斑所在地的区域中。此外，预注射不可逆的MAO-A抑制剂clorgyline（10 mg.kg-1）可以防止放射性积聚40％至60％，我们发现大脑中的放射性仅与[125I] -Ro 11-9900相对应，而不与代谢产物。[125I] -Ro 11-9900在松果体中在MAO

  DOI：

  10.1016/0024-3205(96)00074-4

文献信息

• 镍催化的三氟甲基芳基硒醚的制备方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN107118143B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明公开了镍催化的三氟甲基芳基硒醚的制备方法。包括以下步骤：将卤代芳烃、三氟甲硒基四甲基铵、镍催化剂与有机膦配体或联吡啶类化合物混合，在零下80至100℃反应5分钟至48小时，分离纯化，得三氟甲基芳基硒醚。所述卤代芳烃包含抗抑郁药吗氯贝胺或用于治疗成人高脂血症的非诺贝特。本发明不仅原料易得、条件温和、反应选择性好、产率高、官能团兼容性好、底物适用范围广(适用于氯代芳烃)，而且对仪器设备要求低、工艺操作简单。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• POLYMER PRECURSORS OF RADIOLABELED COMPOUNDS, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：University of Western Ontario

  公开号：US20150239797A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  One aspect of the present invention relates to novel compounds that can be used to prepare radiolabeled compounds in an effective manner. A second aspect of the present invention relates to a method of synthesizing radiolabeled compounds.

  本发明的一个方面涉及可以用于有效制备放射标记化合物的新化合物。本发明的第二个方面涉及一种合成放射标记化合物的方法。
• Polymer precursors of radiolabeled compounds, and methods of making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20020182169A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  One aspect of the present invention relates to novel compounds that can be used to prepare radiolabeled compounds in an effective manner. A second aspect of the present invention relates to a method of synthesizing radiolabeled compounds.

  本发明的一个方面涉及可以有效地用于制备放射标记化合物的新化合物。本发明的第二个方面涉及一种合成放射标记化合物的方法。
• Prosthetic groups useful in the synthesis of radiopharmaceutical compounds
  申请人：Hunter H Duncan

  公开号：US20070155976A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to compositions and methods for preparing radiopharmaceutical compounds in high chemical-purity and isotopic-purity. The present invention provides polymer-bound precursors to radiopharmaceutical compounds that can be converted to radiopharmaceutical compounds in one step. In a preferred embodiment, a radiopharmaceutical precursor is bound to a polymeric support via a prosthetic group comprising an alkenyl-tin bond. The radiopharmaceutical precursor is converted to a radiopharmaceutical compound in one step involving cleavage of the alkenyl-tin bond and incorporation of a radioisotope to form the radiopharmaceutical compound. Importantly, the polymeric support containing the toxic tin by-product can be easily removed from the radiopharmaceutical compound by filtration. The present invention can be used to install a large number of different radioisotopes. In a preferred embodiment, the radioisotope is 211 At, 123 I or 131 I.

  本发明涉及制备高纯度化学和同位素纯度的放射性药物化合物的组合物和方法。本发明提供了聚合物结合的放射性药物化合物前体，可以在一步中转化为放射性药物化合物。在一个优选实施例中，通过含有烯基锡键的假体基团将放射性药物前体结合到聚合物支持上。放射性药物前体通过断裂烯基锡键并结合放射性同位素一步转化为放射性药物化合物。重要的是，含有有毒锡副产物的聚合物支持可以通过过滤轻松地从放射性药物化合物中去除。本发明可用于安装大量不同的放射性同位素。在一个优选实施例中，放射性同位素为211At、123I或131I。