4-((4-(3-aminopropoxy)phenyl)sulfonyl)-1-cyclopropyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)piperidine-4-carboxamide acetate | 476192-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-(3-aminopropoxy)phenyl)sulfonyl)-1-cyclopropyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)piperidine-4-carboxamide acetate
• CAS: 476192-45-7
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₃H₃₅N₃O₆S
• 分子量: 541.666
• InChiKey: IJQVGUXJSWQQPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  157.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-(3-aminopropoxy)phenyl)sulfonyl)-1-cyclopropyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)piperidine-4-carboxamide acetate 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以34%的产率得到C₃₁H₄₁N₃O₈S
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-4-((4-(3-(dibenzylamino)propoxy)phenyl)sulfonyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)piperidine-4-carboxamide 、 溶剂黄146 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到4-((4-(3-aminopropoxy)phenyl)sulfonyl)-1-cyclopropyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)piperidine-4-carboxamide acetate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1