tert-butyl (2-((2-((4-((6-methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate | 1094069-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((2-((4-((6-methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 1094069-02-9
• 化学式: C₂₄H₃₅N₅O₅
• 分子量: 473.572
• InChiKey: XISVDSWIANNIER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2-((4-((6-methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 glycylglycylprimaquine
  参考文献：
  名称：

  在N端带有一个咪唑啉丁-4-酮部分的伯氨喹二肽衍生物作为潜在的抗疟原药

  摘要：

  合成了在N-末端带有咪唑烷基-4-酮部分的伯氨喹二肽衍生物，并将其评估为潜在的阻断传导的抗疟原药。所有化合物均在中性和碱性溶液中水解为伯氨喹的母体二肽衍生物，其半衰期在37°C下为0.7至31 h，具体取决于咪唑烷酮-4-one部分和烷基中存在的取代基的性质。 C端氨基酸直接偶联至伯氨喹。使用由伯氏疟原虫，BalbC小鼠和按蚊按蚊组成的模型研究了所选化合物的抗疟活性蚊子。由丙氨酸-丙氨酸伯氨喹和丙酮衍生的咪唑啉丁-4-酮比伯氨喹更有效地减少了感染向蚊子的传播，这表现为蚊子中肠中的卵囊数量显着减少，分别为10和50μmol/与对照相比，kg。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.01.018
• 作为产物：
  描述：

  伯氨喹 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 tert-butyl (2-((2-((4-((6-methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Potent Metallocenes against Liver Stage Malaria

  摘要：

  摘要 合成了抗疟药物伯氨喹（化合物 1）与二茂铁的新型共轭物，命名为二茂铁骁悉，并筛选了其对血期和肝期疟疾的活性。 体外 和宿主-病媒传播 体内 .母体药物的传播阻断和血吸虫杀灭活性只有在含有碱性脂肪胺基团的原烯中才得以保留。肝脏阶段的活性并不需要这一结构特征，所有测试过的茂金属在这方面都与伯氨喹相当或优于伯氨喹。值得注意的是，用二茂铁己基取代伯氨喹的脂肪链（如化合物 7），对肝阶段寄生虫血症的活性比伯氨喹高出 45 倍。

  DOI：

  10.1128/aac.05345-11