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menthyl 2',3'-O-isopropylideneuridin-5'-yl H-phosphonate | 953400-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
menthyl 2',3'-O-isopropylideneuridin-5'-yl H-phosphonate
英文别名
menthyl 2',3'-isopropylideneuridin-5'-yl H-phosphonate
menthyl 2',3'-O-isopropylideneuridin-5'-yl H-phosphonate化学式
CAS
953400-69-6
化学式
C22H35N2O8P
mdl
——
分子量
486.502
InChiKey
ZJKWITTWSLUQRN-OYPHQGFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    118.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Amino Acid Methyl Ester 5′-Phosphoamidates of Protected Uridine
    摘要:
    In this article, we used the Atherton-Todd reaction to synthesize amino acid methyl ester 5'-phosphoamidates of uridine as prodrugs. Their structures were confirmed by 1H NMR, 31P NMR, 13C NMR, IR, and mass spectrometry. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental file.
    DOI:
    10.1080/10426500903490237
  • 作为产物:
    描述:
    薄荷脑2',3'-O-isopropylideneuridine 5'-dichlorophosphite叔丁醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以4.37 g的产率得到menthyl 2',3'-O-isopropylideneuridin-5'-yl H-phosphonate
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Amino Acid Methyl Ester 5′-Phosphoamidates of Protected Uridine
    摘要:
    In this article, we used the Atherton-Todd reaction to synthesize amino acid methyl ester 5'-phosphoamidates of uridine as prodrugs. Their structures were confirmed by 1H NMR, 31P NMR, 13C NMR, IR, and mass spectrometry. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental file.
    DOI:
    10.1080/10426500903490237
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