(S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-[(E)-3-(4-nitro-phenyl)-allylamino]-hexanoic acid methyl ester | 370108-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-[(E)-3-(4-nitro-phenyl)-allylamino]-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 370108-19-3
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₆
• 分子量: 421.494
• InChiKey: PYGJOBFMYPHZBV-DVBCCOPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  119.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-[(E)-3-(4-nitro-phenyl)-allylamino]-hexanoic acid methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-(4-Benzyloxy-benzylamino)-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  的固相合成Ñ α苄基Ñ α -cinnamyl赖氨酸和谷氨酸衍生物

  摘要：

  用于合成固相策略的几种变化Ñ α苄基Ñ α -cinnamyl赖氨酸和谷氨酸衍生物被呈现。从相应的起始Ñ α -Fmoc氨基酸上Wang树脂，还原烷基化使用硝基肉桂或取代的苯甲醛，随后通过取代的苄基卤或硝基肉桂基溴，以提供树脂结合的中间体的亲核置换。通过还原硝基并用各种酰化或磺酰化试剂衍生化所得的氨基肉桂基部分来增加多样性。使用正交保护基团策略，Ñ ε在从树脂上切割之前，将-Dde-保护的赖氨酸衍生物在侧链氨基上进一步官能化。该方法允许制备具有多达四个多样性点的类似物文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00834-0
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-[(E)-3-(4-nitro-phenyl)-allylamino]-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  的固相合成Ñ α苄基Ñ α -cinnamyl赖氨酸和谷氨酸衍生物

  摘要：

  用于合成固相策略的几种变化Ñ α苄基Ñ α -cinnamyl赖氨酸和谷氨酸衍生物被呈现。从相应的起始Ñ α -Fmoc氨基酸上Wang树脂，还原烷基化使用硝基肉桂或取代的苯甲醛，随后通过取代的苄基卤或硝基肉桂基溴，以提供树脂结合的中间体的亲核置换。通过还原硝基并用各种酰化或磺酰化试剂衍生化所得的氨基肉桂基部分来增加多样性。使用正交保护基团策略，Ñ ε在从树脂上切割之前，将-Dde-保护的赖氨酸衍生物在侧链氨基上进一步官能化。该方法允许制备具有多达四个多样性点的类似物文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00834-0