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penicillin G α-allyloxycarbonyl-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl ester | 1233876-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
penicillin G α-allyloxycarbonyl-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl ester
英文别名
[1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-oxo-2-prop-2-enoxyethyl] (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
penicillin G α-allyloxycarbonyl-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl ester化学式
CAS
1233876-01-1
化学式
C29H31N3O10S
mdl
——
分子量
613.645
InChiKey
AMIIVDWWYLKOJX-KWEGCZFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    192
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    penicillin G α-allyloxycarbonyl-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl ester四(三苯基膦)钯甲酸三正丁胺三苯基膦盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到penicillin G α-carboxy-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl ester
    参考文献:
    名称:
    α-Carboxy-6-nitroveratryl: A Photolabile Protecting Group for Carboxylic Acids
    摘要:
    The synthesis of a new photolabile protecting group for carboxylic acids, alpha-carboxy-6-nitroveratryl (alpha CNV), is described. Bromide 3, prepared in four steps from 3,4-dimethoxyphenylacetic acid, was used to alkylate carboxylic acids under mild conditions in good yield. Palladium-catalyzed deallylation afforded the acids 4a-h, which underwent rapid and quantitative photolysis at wavelengths longer than 300 nm to liberate the carboxylic acid in good to quantitative yield. The rate of photolysis and quantum yield were determined to be 325 s(-1) and 0.17.
    DOI:
    10.1021/jo100783v
  • 作为产物:
    描述:
    α-bromo-4,5-dimethoxy-2-nitrophenylacetic acid allyl esterPenicillin G sodiumN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到penicillin G α-allyloxycarbonyl-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl ester
    参考文献:
    名称:
    α-Carboxy-6-nitroveratryl: A Photolabile Protecting Group for Carboxylic Acids
    摘要:
    The synthesis of a new photolabile protecting group for carboxylic acids, alpha-carboxy-6-nitroveratryl (alpha CNV), is described. Bromide 3, prepared in four steps from 3,4-dimethoxyphenylacetic acid, was used to alkylate carboxylic acids under mild conditions in good yield. Palladium-catalyzed deallylation afforded the acids 4a-h, which underwent rapid and quantitative photolysis at wavelengths longer than 300 nm to liberate the carboxylic acid in good to quantitative yield. The rate of photolysis and quantum yield were determined to be 325 s(-1) and 0.17.
    DOI:
    10.1021/jo100783v
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