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(1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hexan-1-ol | 1056034-54-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hexan-1-ol
英文别名
——
(1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hexan-1-ol化学式
CAS
1056034-54-8
化学式
C11H22O3
mdl
——
分子量
202.294
InChiKey
LFHCJLYADWJUEH-ZJUUUORDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hexan-1-ol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以98.6%的产率得到1-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)hexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    对映体和立体定向合成的15(R)-Me-PGD2,一种有效的选择性DP2受体激动剂。
    摘要:
    报道了15(R)-Me-PGD2 3的第一个全合成。该合成是基于合成子17的对映选择性和立体特异性合成及其通过烯烃交叉复分解反应与五元环的连接。该方法允许将具有预定立体异构中心的侧链引入前列腺素环,从而合成15R-甲基前列腺素D2,并允许快速接近其他前列腺素。
    DOI:
    10.1021/jo801190m
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