7-(4-{4-[(R)-5-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenoxymethyl}-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 1025097-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-{4-[(R)-5-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenoxymethyl}-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-[[2-fluoro-4-[(5R)-5-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxymethyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenoxy]methyl]-4-hydroxypiperidin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1025097-69-1
• 化学式: C₃₇H₄₂F₂N₄O₁₁
• 分子量: 756.757
• InChiKey: OLUKUDUMFIEEAX-NZQKXSOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-{4-[(R)-5-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenoxymethyl}-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以86.7%的产率得到7-(4-{4-[(R)-5-((S)-2-amino-propionyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3yl]-2-fluoro-phenoxymethyl}-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-HYDROXYMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE-DERIVATIVES AND THEIR USES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型嵌合抗生素，其中R1代表OH、OPO3H2或OCOR5；R2代表H、OH或OPO3H2；A代表N或CR6；R3代表H或氟；R4是H、(C1-C3)烷基或环烷基；R5是天然氨基酸、天然氨基酸的对映体或二甲氨基甘氨酸的残基；R6代表H、烷氧基或卤素；n为0或1；以及公式I化合物的盐（特别是药学上可接受的盐）。这些嵌合化合物在制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物时很有用。

  公开号：

  US20090247578A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-{4-[(R)-5-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenoxymethyl}-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84.4%的产率得到7-(4-{4-[(R)-5-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenoxymethyl}-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-HYDROXYMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE-DERIVATIVES AND THEIR USES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型嵌合抗生素，其中R1代表OH、OPO3H2或OCOR5；R2代表H、OH或OPO3H2；A代表N或CR6；R3代表H或氟；R4是H、(C1-C3)烷基或环烷基；R5是天然氨基酸、天然氨基酸的对映体或二甲氨基甘氨酸的残基；R6代表H、烷氧基或卤素；n为0或1；以及公式I化合物的盐（特别是药学上可接受的盐）。这些嵌合化合物在制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物时很有用。

  公开号：

  US20090247578A1

文献信息

• WO2008/56335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5-HYDROXYMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2086968B1

  公开（公告）日：2012-02-08
• US8124623B2
  申请人：——

  公开号：US8124623B2

  公开（公告）日：2012-02-28