Triformylorthoborat | 29291-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Triformylorthoborat
• 英文别名: Boron formate；diformyloxyboranyl formate
• CAS: 29291-84-7
• 化学式: C₃H₃BO₆
• 分子量: 145.864
• InChiKey: YYWZDUOROCFDRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triformylorthoborat 、 乙胺 生成 N-甲酰乙胺
  参考文献：
  名称：

  Gertsev,V.V.; Makarov-Zeml yanskii,Ya.Ya., Journal of applied chemistry of the USSR, 1970, vol. 43, p. 1648 - 1650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 在 三氯化硼 作用下， 生成 Triformylorthoborat
  参考文献：
  名称：

  Gertsev,V.V.; Makarov-Zeml yanskii,Ya.Ya., Journal of applied chemistry of the USSR, 1970, vol. 43, p. 1648 - 1650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation of sodium borohydride <i>via</i> carbonyl reduction for the synthesis of amine- and phosphine-boranes
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Henry J. Hamann、Randy Lin

  DOI：10.1039/d1dt03495b

  日期：——

  carbonyl reduction by sodium borohydride is described. Unlike the prior bicarbonate-mediated protocol, which proceeds via a salt metathesis reaction, the carbon dioxide-mediated synthesis proceeds via reduction to a monoformatoborohydride intermediate. This has been verified by spectroscopic analysis, and by using aldehydes and ketones as the carbonyl source for the activation of sodium borohydride. This

  胺-硼烷的通用性高的合成通过由硼氢化钠羰基还原进行说明。与通过盐复分解反应进行的先前碳酸氢盐介导的方案不同，二氧化碳介导的合成通过还原为单甲硼氢化物中间体进行。这已通过光谱分析和使用醛和酮作为羰基源来活化硼氢化钠而得到证实。该过程已用于生产具有 1°-、2°- 和 3°- 胺的硼烷配合物，包括具有硼烷反应性官能团的那些、杂芳基胺和一系列膦。