12-p-chlorophenylsulphonylamino-8-p-chlorophenylsulphonylimino-6,7,8,9,10,11-hexhydroazocino<1,2-a>indole | 76569-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12-p-chlorophenylsulphonylamino-8-p-chlorophenylsulphonylimino-6,7,8,9,10,11-hexhydroazocino<1,2-a>indole
• 英文别名: 12-p-chlorophenylsulphonylamino-8-p-chlorophenylsulphonylimino-6,7,8,9,10,11-hexhydroazocino[1,2-a]indole；4-chloro-N-[(8E)-8-(4-chlorophenyl)sulfonylimino-7,9,10,11-tetrahydro-6H-azocino[1,2-a]indol-12-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 76569-37-4
• 化学式: C₂₆H₂₃Cl₂N₃O₄S₂
• 分子量: 576.524
• InChiKey: ZWGKOAVAQHBGCL-ZTKZIYFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-p-chlorophenylsulphonylamino-8-p-chlorophenylsulphonylimino-6,7,8,9,10,11-hexhydroazocino<1,2-a>indole 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 12-p-chlorophenylsulphonylamino-6,7,8,9,10,11-hexahydroazocino<1,2-a>indol-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Bahadur, Gulam A.; Bailey, Sydney A.; Scott, Peter W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2870 - 2877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorobenzenesulfonyl azide 在 氯苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 12-p-chlorophenylsulphonylamino-8-p-chlorophenylsulphonylimino-6,7,8,9,10,11-hexhydroazocino<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Bahadur, Gulam A.; Bailey, Sydney A.; Scott, Peter W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2870 - 2877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAHADUR G. A.; BAILEY A. S.; SCOTT P. W.; VANDREVALA M. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12
  作者：BAHADUR G. A.、 BAILEY A. S.、 SCOTT P. W.、 VANDREVALA M. H.

  DOI：——

  日期：——