dimethyl 4-cyclohex-1-enyl-3-(3-hydroxypropyl)cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate | 1303559-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 4-cyclohex-1-enyl-3-(3-hydroxypropyl)cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1303559-77-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅
• 分子量: 336.428
• InChiKey: APJQTFIDAIIQET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexylideneallyl methanesulfonate 在 (2,4-di-^tBu-C₆H₃O)₃PAu(PhCN)SbF₆ 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimethyl 4-cyclohex-1-enyl-3-(3-hydroxypropyl)cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold and Brønsted Acid Catalyzed Hydride Shift onto Allenes: Divergence in Product Selectivity

  摘要：

  A series of allenyl ethers can be transformed into various fused or spiro tetrahydrofurans and tetrahydropyrans following a hydride shift/cyclization sequence. A divergence in product selectivity, which depends on the nature of the catalyst used (Au(I) complex or Bronsted acid), was observed.

  DOI：

  10.1021/ja202336p