2-((7-benzyloxy)naphthyloxy)acetic acid | 317806-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((7-benzyloxy)naphthyloxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(7-Phenylmethoxynaphthalen-2-yl)oxyacetic acid
• CAS: 317806-80-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: UVTPPLNHVCKZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((7-benzyloxy)naphthyloxy)acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸模板上的1,1'-联萘酚单元的非对映选择性合成

  摘要：

  据报道在1，1′-联萘-2，2′-二醇衍生物的不对称合成中使用7-脱氧胆酸作为手性模板。用CH（3）CN中的Mn（acac）（3）进行了化合物7和11的分子内偶联，从而分别制得了具有65％和> 99％非对映选择性的联萘酚产物8和12。在两种情况下，通过计算机模型研究预测了（S）异构体的主要形成。在化合物12的情况下证实了这一点。

  DOI：

  10.1021/jo000703z
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-((7-benzyloxy)naphthyloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸模板上的1,1'-联萘酚单元的非对映选择性合成

  摘要：

  据报道在1，1′-联萘-2，2′-二醇衍生物的不对称合成中使用7-脱氧胆酸作为手性模板。用CH（3）CN中的Mn（acac）（3）进行了化合物7和11的分子内偶联，从而分别制得了具有65％和> 99％非对映选择性的联萘酚产物8和12。在两种情况下，通过计算机模型研究预测了（S）异构体的主要形成。在化合物12的情况下证实了这一点。

  DOI：

  10.1021/jo000703z

文献信息

• Highly Diastereoselective Synthesis of the 1,1‘-Binaphthol Unit on a Bile Acid Template
  作者：Achintya K. Bandyopadhyaya、N. M. Sangeetha、Uday Maitra

  DOI：10.1021/jo000703z

  日期：2000.12.1

  The use of 7-deoxycholic acid as a chiral template in the asymmetric syntheses of 1,1'-binaphthyl-2,2'-diol derivatives is reported. Intramolecular coupling of compounds 7 and 11 have been carried out with Mn(acac)(3) in CH(3)CN to afford coupled binaphthol products 8 and 12 with 65% and >99% diastereoselectivity, respectively. In both cases the predominant formation of the (S) isomers were predicted

  据报道在1，1′-联萘-2，2′-二醇衍生物的不对称合成中使用7-脱氧胆酸作为手性模板。用CH（3）CN中的Mn（acac）（3）进行了化合物7和11的分子内偶联，从而分别制得了具有65％和> 99％非对映选择性的联萘酚产物8和12。在两种情况下，通过计算机模型研究预测了（S）异构体的主要形成。在化合物12的情况下证实了这一点。