1,6-dibromo-2,7-dihydroxynaphthalene | 96965-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,6-dibromo-2,7-dihydroxynaphthalene
• 英文别名: 1,6-dibromo-naphthalene-2,7-diol；1.6-Dibrom-2.7-dihydroxy-naphthalin；1,6-Dibrom-naphthalin-2,7-diol；1,6-Bibrom-2,7-dihydroxy-naphthalin；1,6-Dibrom-2,7-dihydroxy-naphthalin；1,6-Dibrom-naphthalindiol-(2,7)；1,6-Dibromonaphthalene-2,7-diol
• CAS: 96965-78-5
• 化学式: C₁₀H₆Br₂O₂
• 分子量: 317.964
• InChiKey: DTZDKYTVYHKJLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dibromo-2,7-dihydroxynaphthalene 在 10percent P/C 甲醇 、 sodium hydroxide 、 magnesium 、 苯基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  Twin benzannulation of naphthalene via 1,3-, 1,6-, and 2,6-naphthodiyne synthetic equivalents. New syntheses of triphenylene, benz[a]anthracene, and naphthacene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a025
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,6-dibromo-2,7-dihydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Cooke et al., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2335,2339
  作者：Bell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cooke et al., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 256
  作者：Cooke et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ioffe; Fedorowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 1079,1081-1084
  作者：Ioffe、Fedorowa

  DOI：——

  日期：——
• Naphthaquinones—II
  作者：R.D. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93175-8

  日期：1960.1
• GRIBBLE, G. W.;PERNI, R. B.;ONAN, K. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2934-2939
  作者：GRIBBLE, G. W.、PERNI, R. B.、ONAN, K. D.

  DOI：——

  日期：——