| 955956-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 955956-65-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆
• 分子量: 325.362
• InChiKey: XNFOPXMYTKRBLH-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙烯 在 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属催化的γ-烯丙二醇的区域发散环化：四氢呋喃与氧杂环丁烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701611

文献信息

• Regioselectivity Control in the Metal-Catalyzed OC Functionalization of γ-Allenols, Part 1: Experimental Study
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Teresa Martínez del Campo、Elena Soriano、José L. Marco-Contelles

  DOI：10.1002/chem.200802034

  日期：2009.2.9

  methoxymethyl protecting group, with 7‐endo‐trig alkoxycyclization then dominating instead (see scheme). In addition, the regioselectivity of the La‐catalyzed cycloetherification can be modulated (5‐exo versus 6‐endo versus 7‐endo) simply through subtle variation in the functionalization of the allene component.

  指导环化：通过改变金属（Pd代替Au）或使用甲氧基甲基保护基，可以完全逆转γ-烯醇的5 -exo-trig环化途径，然后以7 - endg -trig烷氧基环化为主（参见方案）。此外，La催化的环醚化的区域选择性可以通过亚丙基成分功能的细微变化来调节（5- exo与6- end对7- endo）。