(9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(benzyl((S)-1,1-dimethoxypropan-2-yl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 1083074-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(benzyl((S)-1,1-dimethoxypropan-2-yl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1083074-19-4
• 化学式: C₄₀H₄₆N₂O₆
• 分子量: 650.815
• InChiKey: MZDDKOYXBQYHCB-WMELESEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(benzyl((S)-1,1-dimethoxypropan-2-yl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of novel polycyclic scaffolds using polymer-bound reagents

  摘要：

  通过Petasis三组分反应与随后的aza-Cope-Mannich串联环化反应，简洁地合成了产率良好的新型多环杂环化合物；基于Pictet-Spengler反应或氨基醛缩合的亚胺环化提供了不同的途径，导致了骨架多样性。

  DOI：

  10.1039/b807869f
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-benzyl-1,1-dimethoxypropan-2-amine 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 在 N'-methyl polystyrene 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(benzyl((S)-1,1-dimethoxypropan-2-yl)amino)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of novel polycyclic scaffolds using polymer-bound reagents

  摘要：

  通过Petasis三组分反应与随后的aza-Cope-Mannich串联环化反应，简洁地合成了产率良好的新型多环杂环化合物；基于Pictet-Spengler反应或氨基醛缩合的亚胺环化提供了不同的途径，导致了骨架多样性。

  DOI：

  10.1039/b807869f