4-amino-5-iodo-2-(methoxymethyl)pyrimidine | 1035587-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-5-iodo-2-(methoxymethyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-Iodo-2-(methoxymethyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1035587-88-2
• 化学式: C₆H₈IN₃O
• 分子量: 265.054
• InChiKey: OEDRNYQQBNOFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-iodo-2-(methoxymethyl)pyrimidine 、 丙酮酸 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到(2-(methoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluations of New Pyrrolo[2,3-b]pyrimidine as SDI Analogs

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo[2,3-d]pyrimidines variously substituted on the N-1 and C-2 atoms are described. Access to these compounds, which have modest activity compared with the first inhibitor SDI, involves, as the key step, the formation of a pyrrolopyrimidine skeleton from the 5-amino-2-(methoxymethyl)pyrimidine.

  DOI：

  10.3987/com-07-11302
• 作为产物：
  描述：

  (8CI)-4-氨基-2-(乙氧基甲基)-嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 84.0h， 以58%的产率得到4-amino-5-iodo-2-(methoxymethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluations of New Pyrrolo[2,3-b]pyrimidine as SDI Analogs

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo[2,3-d]pyrimidines variously substituted on the N-1 and C-2 atoms are described. Access to these compounds, which have modest activity compared with the first inhibitor SDI, involves, as the key step, the formation of a pyrrolopyrimidine skeleton from the 5-amino-2-(methoxymethyl)pyrimidine.

  DOI：

  10.3987/com-07-11302