N-hexylquininium bromide | 110229-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: N-hexylquininium bromide
• CAS: 110229-87-3
• 化学式: Br*C₂₆H₃₇N₂O₂
• 分子量: 489.496
• InChiKey: HHVSGZJTRORQKO-AQWQZJLJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexylquininium bromide 在 amberTec UP₅₅₀ OH anionic resin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有来自金鸡纳生物碱的吲哚-3-乙酸根阴离子和阳离子的天然离子液体

  摘要：

  在合成新的生物活性物质时使用高效方法和天然原料解决了该领域当前的挑战：确保在低浓度下尽可能高的功效并减少对环境的负面影响。在本研究中，我们应用该策略获得了一组新的离子液体，其中含有吲哚-3-乙酸根阴离子（一种众所周知的植物生长激素）和一种源自金鸡纳生物碱的阳离子——奎宁或奎尼丁。还对两种生物碱的衍生动力学进行了比较，并首次描述了使用季奎尼丁衍生物作为生物活性离子液体的来源。所得化合物的结构基于光谱方法得到充分证实。Lactuca sativa L.)，用 indole-3-acetate 阴离子获得的离子液体在 0.5 mg dm -3浓度下表现出活性，生物碱衍生阳离子中烷基取代基的长度或该阳离子的手性是至关重要的在确定化合物的生物活性时。在几种含有 1-烷基奎宁鎓阳离子的盐中，我们记录了微量营养素含量的显着有益变化，这些变化直接转化为植物营养价值，而没有观察到任何植物毒性迹象。相关理化性

  DOI：

  10.1039/d1ra04805h
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 奎宁 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-hexylquininium bromide
  参考文献：
  名称：

  含有来自金鸡纳生物碱的吲哚-3-乙酸根阴离子和阳离子的天然离子液体

  摘要：

  在合成新的生物活性物质时使用高效方法和天然原料解决了该领域当前的挑战：确保在低浓度下尽可能高的功效并减少对环境的负面影响。在本研究中，我们应用该策略获得了一组新的离子液体，其中含有吲哚-3-乙酸根阴离子（一种众所周知的植物生长激素）和一种源自金鸡纳生物碱的阳离子——奎宁或奎尼丁。还对两种生物碱的衍生动力学进行了比较，并首次描述了使用季奎尼丁衍生物作为生物活性离子液体的来源。所得化合物的结构基于光谱方法得到充分证实。Lactuca sativa L.)，用 indole-3-acetate 阴离子获得的离子液体在 0.5 mg dm -3浓度下表现出活性，生物碱衍生阳离子中烷基取代基的长度或该阳离子的手性是至关重要的在确定化合物的生物活性时。在几种含有 1-烷基奎宁鎓阳离子的盐中，我们记录了微量营养素含量的显着有益变化，这些变化直接转化为植物营养价值，而没有观察到任何植物毒性迹象。相关理化性

  DOI：

  10.1039/d1ra04805h

文献信息

• Singh, Paramjit; Arora, Geeta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1034 - 1037
  作者：Singh, Paramjit、Arora, Geeta

  DOI：——

  日期：——