(1S,3aS,6S,7R,7aS)-N-(8-mentholyl)-3a,6-epoxy-1,7-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline | 260996-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1S,3aS,6S,7R,7aS)-N-(8-mentholyl)-3a,6-epoxy-1,7-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline
• 英文别名: (1R,2S,5R)-2-[2-[(1S,4S,5S,6R,7R)-4,6-dimethyl-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-en-3-yl]propan-2-yl]-5-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 260996-12-1
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂
• 分子量: 319.488
• InChiKey: GWNHMGBNEZJDIX-UDEVITAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,6S,7R,7aS)-N-(8-mentholyl)-3a,6-epoxy-1,7-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline 在 pyridinium chlorochromate 、 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(1S,3aS,6S,7R,7aS)-3a,6-epoxy-1,7-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline
  参考文献：
  名称：

  对映体纯高取代四氢环氧异二氢吲哚的短非对映选择性合成

  摘要：

  描述了衍生自 (-)-氨基薄荷醇的 3-烯丙基-2-呋喃基-或 3-糠基-2-乙烯基取代的手性全氢-1,3-苯并恶嗪的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应。[4 + 2]...

  DOI：

  10.1021/jo991544q
• 作为产物：
  描述：

  (-)-aminomenthol 在 sodium tetrahydroborate 、 4 Angstroem MS 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 252.0h， 生成 (1S,3aS,6S,7R,7aS)-N-(8-mentholyl)-3a,6-epoxy-1,7-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline
  参考文献：
  名称：

  对映体纯高取代四氢环氧异二氢吲哚的短非对映选择性合成

  摘要：

  描述了衍生自 (-)-氨基薄荷醇的 3-烯丙基-2-呋喃基-或 3-糠基-2-乙烯基取代的手性全氢-1,3-苯并恶嗪的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应。[4 + 2]...

  DOI：

  10.1021/jo991544q