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5-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-3-((1r,4R)-4-methyl-N-((1r,4R)-4-(phosphonooxy)cyclohexyl)cyclohexane-1-carboxamido)thiophene-2-carboxylic acid | 1318867-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-3-((1r,4R)-4-methyl-N-((1r,4R)-4-(phosphonooxy)cyclohexyl)cyclohexane-1-carboxamido)thiophene-2-carboxylic acid
英文别名
——
5-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-3-((1r,4R)-4-methyl-N-((1r,4R)-4-(phosphonooxy)cyclohexyl)cyclohexane-1-carboxamido)thiophene-2-carboxylic acid化学式
CAS
1318867-79-6
化学式
C25H36NO7PS
mdl
——
分子量
525.603
InChiKey
VDSAIWCIESJBSI-VVPTUSLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.42
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    124.37
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Therapies for Treating Hepatitis C Virus Infection
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20130273003A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The present invention provides a treatment for Hepatitis C virus infection patients of different IL28B gentoypes. The invention therefore provides for the prevention of the clinical sequelae of Hepatitis C viral infections. The present invention also provides a treatment for liver damage and liver inflammation. In one embodiment the invention provides a therapeutic regimen comprising administering to a patient having IL28B genotype CC, CT or TT, VX-222, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了对不同IL28B基因型的丙型肝炎病毒感染患者的治疗方法。因此,本发明提供了预防丙型肝炎病毒感染的临床后遗症的方法。本发明还提供了治疗肝损伤和肝炎的方法。在一种实施方案中,本发明提供了一种治疗方案,包括对具有IL28B基因型CC、CT或TT的患者给予VX-222或其药用盐的治疗。
  • METHODS FOR PREPARATION OF THIOPHENE COMPOUNDS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20140206888A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    A method of preparing Compound (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof includes: a) reacting Compound (A) with 3,3-dimethylbut-1-yne in the presence of one or more palladium catalysts selected from the group consisting of Pd(PPh 3 ) 4 and Pd(PPh 3 ) 2 Cl 2 , and one or more copper catalysts selected from the group consisting of CuI, CuBr, and CuCl, to generate Compound (B); b) treating Compound (B) with an acid to generate Compound (C): c) reducing the cyclohexanone of Compound (C) to cyclohexanol to generate Compound (D); and d) reacting Compound (D) with a base to generate Compound (1), wherein Compounds (A), (B), (C), and (D) are each as depicted herein.
    制备化合物(1)或其药学上可接受的盐的方法包括:a)在选择自Pd(PPh3)4和Pd(PPh3)2Cl2组成的一种或多种催化剂和选择自CuI,CuBr和CuCl组成的一种或多种催化剂的存在下,将化合物(A)与3,3-二甲基丁-1-炔反应,生成化合物(B);b)用酸处理化合物(B)生成化合物(C);c)还原化合物(C)的环己酮环己醇,生成化合物(D);和d)将化合物(D)与碱反应,生成化合物(1),其中化合物(A),(B),(C)和(D)如此处所示。
  • THERAPIES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
    申请人:Rosario Maria
    公开号:US20130034522A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    A method of improving the pharmacokinetics of VX-222 in a patient infected with HCV comprises co-administering VX-222 and VX-950 to the patient. A method of treating a patient infected with HCV comprises administering VX-222 and VX-950 to the patient, wherein VX-222 is in an amount of about 20 mg to about 400 mg, and wherein VX-950 is in an amount of about 100 mg to about 1,500 mg. A method of treating a patient infected with HCV comprises administering a therapeutically effective amount of VX-222, wherein VX-222 is administered at an amount of about 20 mg to about 2,000 mg once a day.
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