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Ir(dtbpy)(4-methoxy-2-methylphenyl)3 | 1420537-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ir(dtbpy)(4-methoxy-2-methylphenyl)3
英文别名
Ir(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridyl)(4-methoxy-2-methylphenyl)3
Ir(dtbpy)(4-methoxy-2-methylphenyl)<sub>3</sub>化学式
CAS
1420537-56-9
化学式
C42H51IrN2O3
mdl
——
分子量
824.099
InChiKey
OJBXNMWLXIEYRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [RuVI[Co(η5-C5H5){PO(OEt)2}3](N)Cl2] 、 Ir(dtbpy)(4-methoxy-2-methylphenyl)3四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到[Co(η5-C5H5){P(O)(OEt)2}3]Cl2Ru(μ-N)Ir(dtbpy)(4-methoxy-2-methylphenyl)3
    参考文献:
    名称:
    氮化钌(VI)与铑(III)和铱(III)芳基配合物的反应。Ru≡N基团插入三甲基铑(III)的Rh-C键中
    摘要:
    钌的反应VI氮化大号OET孺VI(N)氯2(1,L OET - = [CO(η 5 -C 5 H ^ 5){P(O)(OET)2 } 3 ] -与RH)III(MES)3(MES =均三甲苯基)导致Ru≡N组的插入Rh-C键和形成三核的(L OET)CLRU IV(μ-Cl)的(μ-2-CH 2 -4, 6-Me 2 C 6 H 2 N)Rh III(μ-Nmes)(μ-Cl)2Ru IV(L OEt)(2),包含环金属化的μ-间苯二甲酰亚胺配体,而具有Ir III(dtbpy)R 3的配体给出了μ-nitrido配合物(dtbpy)R 3 Ir III(μ-N)Ru IV Cl 2(L OEt)(dtbpy = 4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶基; R = 2,5-二甲基苯基(3),4-甲氧基-2-甲基苯基(4))。已经确定了2和4的晶体结构。
    DOI:
    10.1021/om301114p
  • 作为产物:
    描述:
    Ir(dtbpy)Cl3(DMF) 、 magnesium,1-methoxy-3-methylbenzene-4-ide,bromide 以65%的产率得到Ir(dtbpy)(4-methoxy-2-methylphenyl)3
    参考文献:
    名称:
    氮化钌(VI)与铑(III)和铱(III)芳基配合物的反应。Ru≡N基团插入三甲基铑(III)的Rh-C键中
    摘要:
    钌的反应VI氮化大号OET孺VI(N)氯2(1,L OET - = [CO(η 5 -C 5 H ^ 5){P(O)(OET)2 } 3 ] -与RH)III(MES)3(MES =均三甲苯基)导致Ru≡N组的插入Rh-C键和形成三核的(L OET)CLRU IV(μ-Cl)的(μ-2-CH 2 -4, 6-Me 2 C 6 H 2 N)Rh III(μ-Nmes)(μ-Cl)2Ru IV(L OEt)(2),包含环金属化的μ-间苯二甲酰亚胺配体,而具有Ir III(dtbpy)R 3的配体给出了μ-nitrido配合物(dtbpy)R 3 Ir III(μ-N)Ru IV Cl 2(L OEt)(dtbpy = 4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶基; R = 2,5-二甲基苯基(3),4-甲氧基-2-甲基苯基(4))。已经确定了2和4的晶体结构。
    DOI:
    10.1021/om301114p
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