2,2,2-trichloroethyl 6β-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6α-phenylthiopenicillanate | 74481-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 6β-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6α-phenylthiopenicillanate
• CAS: 74481-15-5
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₃NO₃S₂
• 分子量: 508.917
• InChiKey: SDBDTVLZEBFPJD-CVAIRZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6β-(nitroso-phenylacetyl-amino)-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl 6β-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6α-phenylthiopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Giddings, Peter J.; John, D. Ivor; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2757 - 2766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 6-diazopenicillanates with allylic sulphides, selenides, and bromides
  作者：Peter J. Giddings、John D. Ivor、Eric J. Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85483-6

  日期：1980.1

  6-Diazopenicillanates react with allylic sulphides, selenides and bromides, to give 6,6-disubstituted penicillanates [2,3]-sigmatropic rearrangements.

  6-二氮杂萘甲酸与烯丙基硫化物，硒化物和溴化物反应，生成6,6-二取代的青霉酸盐[2,3]-σ重排。