1-(3-{[(1E)-1H-pyrrol-2-ylmethylene]amino}propyl)pyrrolidin-2-one | 1428773-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-{[(1E)-1H-pyrrol-2-ylmethylene]amino}propyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1428773-58-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• 分子量: 219.286
• InChiKey: KSIXBBHABIQRRP-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 1-(3-{[(1E)-1H-pyrrol-2-ylmethylene]amino}propyl)pyrrolidin-2-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到[FeCl3(1-(3-{[1H-pyrrol-2-ylmethylene]amino}propyl)pyrrolidin-2-one)] monohydrate
  参考文献：
  名称：

  铁（III）-席夫碱配合物的结构，光谱，热性质和催化活性

  摘要：

  通过同时热重分析和差热分析TG-DTA在氮气氛中研究了配合物的热表征。TG-DTA观察到两步分解直至800°C，包括首先释放水直到200°C。最终，配合物的有机部分被缓慢地燃烧掉，并伴随着剧烈的吸热效应。同时氧化铁迅速形成。结果表明，甲亚胺是由N 3，N 2 S和N 2 O供体原子组成的三齿螯合物。在所有四个络合物中，高自旋八面体几何形状都分配给铁（III）离子。已经发现，铁（III）-席夫碱配合物激活了NaOCl对顺-1，2-二苯乙烯的环氧化作用。环氧化物的顺式-1、2-二苯基乙烯的转化率和顺式的比例：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.10.021
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 1-(3-氨基丙基)-2-吡咯烷酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到1-(3-{[(1E)-1H-pyrrol-2-ylmethylene]amino}propyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铁（III）-席夫碱配合物的结构，光谱，热性质和催化活性

  摘要：

  通过同时热重分析和差热分析TG-DTA在氮气氛中研究了配合物的热表征。TG-DTA观察到两步分解直至800°C，包括首先释放水直到200°C。最终，配合物的有机部分被缓慢地燃烧掉，并伴随着剧烈的吸热效应。同时氧化铁迅速形成。结果表明，甲亚胺是由N 3，N 2 S和N 2 O供体原子组成的三齿螯合物。在所有四个络合物中，高自旋八面体几何形状都分配给铁（III）离子。已经发现，铁（III）-席夫碱配合物激活了NaOCl对顺-1，2-二苯乙烯的环氧化作用。环氧化物的顺式-1、2-二苯基乙烯的转化率和顺式的比例：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.10.021