[1-(Benzhydrylidene-amino)-3-bromo-propyl]-phosphonic acid diethyl ester | 428499-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(Benzhydrylidene-amino)-3-bromo-propyl]-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: N-[3-bromo-1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]propyl]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 428499-80-3
• 化学式: C₂₀H₂₅BrNO₃P
• 分子量: 438.301
• InChiKey: SOIWGFPEXKLWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-acetylthio-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylideneadenosine 、 [1-(Benzhydrylidene-amino)-3-bromo-propyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到[3-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Amino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethylsulfanyl]-1-(benzhydrylidene-amino)-propyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an α-Aminophosphonate Nucleoside as an Inhibitor of S-Adenosyl-l-Homocysteine Hydrolase

  摘要：

  A phosphonic acid analogue or S-adenosyl-L-homocysteine was prepared by a novel method and the epimeric mixture separated. Preliminary studies indicate that each epimer causes time-dependent inactivation of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, however each presented distinct kinetic characteristics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00789-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(二苯基甲基氨基)甲基膦酸二乙酯 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 [1-(Benzhydrylidene-amino)-3-bromo-propyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an α-Aminophosphonate Nucleoside as an Inhibitor of S-Adenosyl-l-Homocysteine Hydrolase

  摘要：

  A phosphonic acid analogue or S-adenosyl-L-homocysteine was prepared by a novel method and the epimeric mixture separated. Preliminary studies indicate that each epimer causes time-dependent inactivation of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, however each presented distinct kinetic characteristics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00789-2