N-(chrysen-6-yl)-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanimine | 1251918-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(chrysen-6-yl)-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanimine
• CAS: 1251918-17-8
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂
• 分子量: 334.42
• InChiKey: GFOYABFFWZAXNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 、 N-(chrysen-6-yl)-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanimine 在 1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用多环芳族亚胺通过施陶丁格反应合成高度立体选择性 β-内酰胺

  摘要：

  简介 在过去的二十年中，我们一直积极参与作为抗癌剂的 ß-内酰胺的合成。在我们继续研究的过程中，我们在此描述了使用聚芳族亚胺立体控制合成一些 3-取代 β-内酰胺。尚未探索通过环加成化学合成这些类型的 β-内酰胺及其形成的非对映选择性。基于我们目前对抗癌多环芳烃 ß-内酰胺的研究，我们探索了它们与活化的邻苯二甲酰氯乙酸形成的非对映选择性。

  DOI：

  10.1515/hc.2009.15.3.229