benzyl (2S)-2-[[2-[[3-[[(9S,12S,15S)-12-cyclohexyl-15-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-9-carbonyl]amino]-2-hydroxyhexanoyl]amino]acetyl]amino]-2-phenylacetate | 371111-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[[2-[[3-[[(9S,12S,15S)-12-cyclohexyl-15-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-9-carbonyl]amino]-2-hydroxyhexanoyl]amino]acetyl]amino]-2-phenylacetate
• CAS: 371111-93-2
• 化学式: C₅₄H₆₆N₆O₁₁
• 分子量: 975.152
• InChiKey: IPQKYWWFFDRJPK-BZKATDJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[2-[[3-[[(9S,12S,15S)-12-cyclohexyl-15-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-9-carbonyl]amino]-2-hydroxyhexanoyl]amino]acetyl]amino]-2-phenylacetate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的药物设计设计和合成丙型肝炎NS3-4A蛋白酶的去肽大环抑制剂。

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）NS3与NS-4A辅因子结合后，可通过催化多蛋白的裂解形成HCV的功能性和结构性蛋白来促进成熟的病毒体的发育。该酶在催化位点处有一个浅的结合袋，使抑制剂的开发变得困难。我们已经设计，预组织和去肽大环抑制剂从P（4）到P（2）'，并优化了与0.1 microM的结合。还解决了与酶结合的抑制剂的结构。

  DOI：

  10.1021/jm0489556
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-C-cyclohexyl-C-[2-(3-hydroxyphenyl)-1-methoxycarbonylethoxycarbamoyl]methyl ammonium chloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 benzyl (2S)-2-[[2-[[3-[[(9S,12S,15S)-12-cyclohexyl-15-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-9-carbonyl]amino]-2-hydroxyhexanoyl]amino]acetyl]amino]-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的药物设计设计和合成丙型肝炎NS3-4A蛋白酶的去肽大环抑制剂。

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）NS3与NS-4A辅因子结合后，可通过催化多蛋白的裂解形成HCV的功能性和结构性蛋白来促进成熟的病毒体的发育。该酶在催化位点处有一个浅的结合袋，使抑制剂的开发变得困难。我们已经设计，预组织和去肽大环抑制剂从P（4）到P（2）'，并优化了与0.1 microM的结合。还解决了与酶结合的抑制剂的结构。

  DOI：

  10.1021/jm0489556