N-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethylideneamine | 948018-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethylideneamine
• CAS: 948018-31-3
• 化学式: C₁₇H₁₈FNO
• 分子量: 271.334
• InChiKey: ZEHRYBYPTSTOBZ-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethylideneamine 在 (R_Fc)-1-Ph₂P-2-((S)-MeO(2-Py)CH)ferrocene iridium complex 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (R)-N-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)amine 、 (S)-N-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-(1-(3-fluorophenyl)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  用于不对称Ir催化亚胺加氢的新P，N-二茂铁基配体。

  摘要：

  在新的P，N-二茂铁基铱络合物的存在下，在温和条件下进行Ir催化的各种N-（3,5-二甲基-4-甲氧基）苯基亚胺的对映选择性加氢，生成（R）-N-（3， 5-二甲基-4-甲氧基）苯胺的收率和对映选择性高（高达99％）。这些手性芳基胺可以使用Ce（NH4）2（NO3）6轻松脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol071168t
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-硝基苯甲醚 在 4 A molecular sieve 、 三氯化铁 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethylideneamine
  参考文献：
  名称：

  用于不对称Ir催化亚胺加氢的新P，N-二茂铁基配体。

  摘要：

  在新的P，N-二茂铁基铱络合物的存在下，在温和条件下进行Ir催化的各种N-（3,5-二甲基-4-甲氧基）苯基亚胺的对映选择性加氢，生成（R）-N-（3， 5-二甲基-4-甲氧基）苯胺的收率和对映选择性高（高达99％）。这些手性芳基胺可以使用Ce（NH4）2（NO3）6轻松脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol071168t